Estructura molecular de Lck Inhibitor III, Número CAS: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
Nombres Alternativos:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
Solicitud:
Lck Inhibitor III es una amina trisustituida, permeable a las células
Número de CAS:
1188890-30-3
Peso Molecular:
478.55
Fórmula Molecular:
C25H28N6O3•H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El Inhibidor de Lck III es una pirimidina trisustituida permeable a las células, dirigida al sitio de unión del ATP, que actúa como inhibidor de la Lck (cinasa específica de linfocitos) (IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM). Se ha descrito que bloquea la liberación de IL-2 en la línea de células T Jurkat E6-1 (IC50 = 1,27 μM) estimuladas por reticulación CD3 y PMA. Aunque es menos potente que el inhibidor II de Lck, presenta una solubilidad acuosa mucho mejor (27 µg/ml en 50 mM de PBS, pH 7,4, fuerza iónica 0,15 M).
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) Referencias
- Desarrollo de inhibidores de la cinasa específica de linfocitos (Lck) basados en pirimidinas sustituidas por 2-benzimidazoles. | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- Tyr728 en el dominio quinasa del supresor quinasa murino de RAS 1 regula la unión y la activación de la proteína quinasa activada por mitógenos quinasa. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- La sobreexpresión de RhoH permite eludir el punto de control pre-TCR. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
Inhibidor de:
Enzyme, y Lck.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |