Date published: 2025-10-30

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LCE3A Inhibidores

Los inhibidores comunes de LCE3A incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, la emodina CAS 518-82-1, el resveratrol CAS 501-36-0, la apigenina CAS 520-36-5 y la quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de la LCE3A abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que modulan vías específicas de señalización celular, dando lugar a la regulación a la baja o la supresión de la actividad de la LCE3A. Compuestos como la curcumina, la capsaicina, el sulforafano, el galato de epigalocatequina y la withaferina A ejercen sus efectos inhibidores a través de la atenuación de la vía NF-kB, un conocido regulador de la expresión de LCE3A. Al bloquear la fosforilación y degradación de IkB, estos inhibidores impiden la translocación de NF-kB al núcleo, disminuyendo así la transcripción de LCE3A. Además, la emodina y la silibina actúan como inhibidores dirigiéndose a las vías PI3K/Akt y STAT3, respectivamente, las cuales pueden influir en los niveles de expresión de la LCE3A a través de su papel en la regulación génica. La emodina logra esto al obstaculizar la cascada de señalización PI3K/Akt, lo que potencialmente conduce a una reducción de la transcripción de LCE3A, mientras que la silibina suprime la fosforilación de STAT3, lo que podría resultar en una disminución de la expresión de LCE3A si entra en el ámbito de regulación de STAT3.

Contribuyendo aún más al espectro de inhibidores de la LCE3A, la apigenina, la quercetina y el kaempferol funcionan mediante la inhibición de la vía JNK y varias quinasas que probablemente estén implicadas en la regulación del gen LCE3A. El bloqueo específico de la señalización JNK por parte de la apigenina podría disminuir la expresión de genes que responden al estrés, como el LCE3A. La quercetina y el kaempferol, ambos flavonoides, inhiben la fosforilación de quinasas, lo que podría afectar a la expresión de LCE3A si depende de estas vías reguladas por quinasas. La indirrubina se suma a este perfil inhibitorio al interrumpir la señalización de las CDKs y GSK-3β, lo que podría conducir a una cascada de cambios transcripcionales que resulten en una reducción de la expresión de LCE3A. En conjunto, estos inhibidores de la LCE3A operan a través de mecanismos distintos pero convergentes, que culminan en la regulación a la baja de la LCE3A sin afectar directamente a su transcripción o traducción, sino alterando las vías de señalización que controlan su expresión.

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