LACTB Inhibidores
Los inhibidores comunes de LACTB incluyen, entre otros, el tazobactam sódico CAS 89785-84-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el U-0126 CAS 109511-58-2 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de LACTB son un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversas vías bioquímicas, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad funcional de LACTB. Por ejemplo, la tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría contribuir a la represión de la expresión de LACTB alterando la accesibilidad de la cromatina y los patrones de expresión génica. Esta modulación epigenética es crucial, ya que sugiere un vínculo entre la dinámica de la cromatina y la regulación de LACTB. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía de supervivencia PI3K/AKT, lo que podría conducir a una regulación a la baja de LACTB si forma parte de los mecanismos celulares gobernados por esta cascada de señalización. Además, los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 interrumpen la vía MAPK/ERK, que suele ser un mecanismo de señalización central en la proliferación y diferenciación celular, y cuya inhibición podría disminuir indirectamente la actividad de LACTB si es un efector corriente abajo. La implicación de inhibidores del proteasoma como MG-132 y Bortezomib sugiere un posible papel de la proteostasis en la regulación de los niveles de LACTB, ya que estos inhibidores podrían impedir la degradación de LACTB, lo que conduciría a una homeostasis celular alterada.
Además, el inhibidor de mTOR Rapamicina podría reducir la síntesis de LACTB al amortiguar la maquinaria de síntesis de proteínas, lo que indica que LACTB podría ser sensible al estado metabólico de la célula. Los inhibidores SB203580 y SP600125, que actúan sobre p38 MAPK y JNK respectivamente, podrían afectar a la actividad de LACTB modificando las vías inflamatorias y de respuesta al estrés, lo que podría vincular la función de LACTB a los mecanismos de estrés celular. ZM336372, al inhibir la quinasa RAF, podría regular a la baja LACTB a través de sus efectos sobre la vía MAPK/ERK, lo que sugiere que LACTB podría verse influida indirectamente por alteraciones en las señales de crecimiento y diferenciación. Por último, Gefitinib interrumpe la señalización del EGFR, lo que podría influir en LACTB si está implicado en la red del EGFR, insinuando la integración de la función de LACTB dentro de las vías de señalización de la tirosina cinasa. Cada inhibidor, a través de su acción única en vías celulares específicas, presenta un mecanismo potencial para la inhibición de LACTB, lo que refleja la complejidad y la regulación de múltiples capas de esta proteína dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tazobactam sodium | 89785-84-2 | sc-205853 sc-205853A | 100 mg 500 mg | $114.00 $347.00 | 2 | |
El tazobactam sódico actúa como un potente inhibidor de las β-lactamasas, caracterizado por su capacidad para formar complejos acil-enzimáticos estables con diversas β-lactamasas. Esta interacción impide la hidrólisis de los antibióticos β-lactámicos, potenciando su eficacia. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la formación de enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones estéricas, lo que influye en su reactividad y selectividad. Además, su naturaleza iónica contribuye a su solubilidad y permeabilidad, afectando a su distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de LACTB si su regulación génica depende de los niveles de acetilación de las histonas. | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $56.00 $207.00 | ||
La ticarcilina/clavulanato (15/1) presenta un mecanismo dual único como antibiótico β-lactámico e inhibidor de la β-lactamasa. El componente ticarcilina interactúa con las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. El clavulanato potencia este efecto al unirse de forma irreversible a las β-lactamasas, alterando sus sitios activos. Esta combinación conduce a una acción sinérgica, optimizando la estabilidad del antibiótico frente a la degradación enzimática, mientras que su configuración estérica específica influye en la afinidad de unión y la cinética de reacción. | ||||||
Clavulanic acid potassium salt | 61177-45-5 | sc-207446 | 100 mg | $220.00 | 2 | |
La sal potásica del ácido clavulánico funciona como un potente inhibidor de la β-lactamasa, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con las enzimas β-lactamasas. Sus características estructurales únicas permiten un impedimento estérico eficaz, impidiendo la actividad enzimática y preservando la eficacia de los antibióticos β-lactámicos coadministrados. Las interacciones del compuesto se rigen por enlaces de hidrógeno específicos y fuerzas electrostáticas, que potencian su reactividad y selectividad en las vías enzimáticas, influyendo en última instancia en la cinética de degradación de la β-lactama. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT, lo que podría disminuir las señales de supervivencia e influir indirectamente en la expresión de LACTB si LACTB está vinculada a vías de supervivencia. | ||||||
Tazobactam, Free acid | 89786-04-9 | sc-205854 sc-205854A sc-205854B sc-205854C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $61.00 $197.00 $281.00 $612.00 | 2 | |
El tazobactam, ácido libre, presenta una reactividad característica como inhibidor de β-lactamasas, principalmente por su capacidad de acilación con residuos de serina en el sitio activo de las enzimas β-lactamasas. Este proceso de acilación conduce a la formación de un complejo estable enzima-inhibidor, bloqueando eficazmente la actividad catalítica de la enzima. La estructura electrónica única del compuesto y sus propiedades estéricas facilitan las interacciones selectivas, influyendo en la cinética de la hidrólisis de la β-lactama y aumentando su potencia inhibidora. | ||||||
Cloxacillin sodium monohydrate | 7081-44-9 | sc-205261 sc-205261A sc-205261B sc-205261C sc-205261D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $66.00 $255.00 $797.00 $1533.00 $3060.00 | 1 | |
El monohidrato sódico de cloxacilina presenta interacciones únicas como antibiótico β-lactámico, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces covalentes con las proteínas de unión a la penicilina (PBP). Esta unión interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana, provocando la lisis celular. Su marcada configuración estérica mejora su estabilidad frente a ciertas β-lactamasas, lo que permite una actividad prolongada. Las propiedades de solubilidad e ionización del compuesto influyen además en su distribución y reactividad en los sistemas biológicos. | ||||||
Cefoperazone acid | 62893-19-0 | sc-204677 sc-204677A | 1 g 5 g | $54.00 $153.00 | 1 | |
El ácido cefoperazónico presenta una reactividad característica como compuesto β-lactámico, principalmente a través de su grupo carbonilo electrófilo, que facilita el ataque nucleofílico por parte de diversos nucleófilos biológicos. Esta interacción conduce a la formación de complejos acil-enzima estables, que inhiben eficazmente las enzimas diana implicadas en la síntesis de la pared celular bacteriana. Su singular impedimento estérico contribuye a su resistencia a la hidrólisis, mejorando su estabilidad cinética en diversos entornos. Además, las características de solubilidad del compuesto influyen en su difusión e interacción con los componentes celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el inhibidor puede disminuir indirectamente la expresión o la actividad del LACTB si se encuentra aguas abajo o regulado por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c se caracteriza por su capacidad de modular las interacciones proteínicas mediante la unión específica a enzimas diana, en particular las implicadas en las vías de señalización celular. Sus características estructurales únicas permiten una inhibición selectiva, lo que repercute en los procesos celulares. La reactividad del compuesto se ve influida por su flexibilidad conformacional, que aumenta su afinidad por los sitios diana. Además, el K252c presenta distintos perfiles cinéticos que afectan a su velocidad de interacción y a su eficacia biológica global. | ||||||