Los inhibidores químicos de LACE1 se dirigen a varios aspectos del metabolismo celular y la función mitocondrial para lograr la inhibición. La oligomicina A, la antimicina A, la rotenona, el TTFA, la azida sódica, el alopurinol, el ácido bongkrekico y la fenformina interrumpen en distintos puntos la cadena mitocondrial de transporte de electrones, que es fundamental para la producción de ATP. La oligomicina A inhibe específicamente la ATP sintasa, reduciendo directamente el ATP disponible para las funciones dependientes de energía de LACE1. Del mismo modo, la antimicina A y la rotenona obstruyen los complejos III y I, respectivamente, mientras que el TTFA se dirige al complejo II, lo que provoca una disminución de la síntesis de ATP. La azida sódica actúa sobre la citocromo c oxidasa, que es un componente del complejo IV, reduciendo aún más la producción de ATP. Esta disminución del ATP reduce el suministro de energía esencial para la actividad de LACE1. La inhibición de la xantina oxidasa por el alopurinol reduce indirectamente el ATP al alterar el metabolismo de las purinas, mientras que la fenformina también inhibe el complejo I mitocondrial, imitando los efectos de la rotenona sobre la síntesis de ATP y, por tanto, la inhibición de LACE1.
Además, la CCCP y la 2-Deoxi-D-glucosa interrumpen los gradientes de protones y la glucólisis, respectivamente, ambos esenciales para mantener niveles adecuados de ATP. La CCCP colapsa el gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial, inhibiendo así la producción de ATP necesaria para LACE1. Paralelamente, la 2-Deoxi-D-glucosa dificulta la glucólisis, que es otra vía crítica para la generación de ATP, esencial para potenciar las actividades de LACE1. El Besilato de Atracurio induce una desregulación del calcio, que puede inhibir LACE1, ya que sus actividades están moduladas por las concentraciones de calcio. La concanamicina A se dirige específicamente a la V-ATPasa que acidifica los lisosomas, un entorno en el que opera LACE1. Así pues, la inhibición de la acidificación de los lisosomas por la concanamicina A inhibe las funciones lisosomales de LACE1. Todas estas sustancias químicas alteran el equilibrio energético y las condiciones celulares necesarias para el funcionamiento de LACE1, inhibiendo eficazmente su actividad dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
La oligomicina A inhibe la ATP sintasa mitocondrial, lo que provoca una reducción de los niveles de ATP. La LACE1 depende del ATP para sus funciones lisosomales y mitocondriales asociadas, por lo que la inhibición de la síntesis de ATP por la Oligomicina A reduciría directamente la actividad de la LACE1 debido a la falta de sustrato energético. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
La CCCP disipa el gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial, lo que inhibe indirectamente la producción de ATP esencial para la actividad de LACE1. Con la síntesis de ATP comprometida, se inhiben las funciones dependientes de ATP de LACE1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el complejo mitocondrial III, interrumpiendo el transporte de electrones y reduciendo la producción de ATP. Los niveles reducidos de ATP inhibirían las actividades catalíticas dependientes de ATP de LACE1. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona inhibe el complejo mitocondrial I, lo que provoca una disminución del transporte de electrones y de la síntesis de ATP. Este agotamiento del ATP inhibe indirectamente la función de LACE1 debido a la privación de energía. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor del complejo mitocondrial II, lo que provocaría una disminución del transporte de electrones y, en consecuencia, de la síntesis de ATP. Los menores niveles de ATP resultantes inhibirían las actividades dependientes de ATP de LACE1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica inhibe la citocromo c oxidasa en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, lo que provoca una reducción de la síntesis de ATP. Esta inhibición indirecta de la producción de ATP puede inhibir la actividad de LACE1 debido a la escasez de energía. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, lo que puede alterar el metabolismo de las purinas y reducir los niveles de ATP. Esta reducción del ATP puede inhibir las funciones dependientes de energía de LACE1. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico inhibe el translocador de nucleótidos de adenina (ANT) en las mitocondrias, impidiendo el intercambio ADP/ATP a través de la membrana mitocondrial interna. Esta acción inhibe eficazmente el suministro de ATP, inhibiendo así las funciones dependientes de ATP de LACE1. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A inhibe la V-ATPasa, responsable de la acidificación de los lisosomas. Dado que LACE1 está asociada a la función lisosomal, la inhibición de la acidificación de los lisosomas inhibiría en consecuencia las actividades de LACE1 relacionadas con los lisosomas. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis al competir con la glucosa, lo que provoca una disminución de la producción de ATP. Esta reducción de la disponibilidad de ATP provocaría la inhibición de las funciones dependientes de ATP de LACE1. | ||||||