KRBOX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KRBOX1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de KRBOX1 abarcan varias entidades químicas que disminuyen la actividad funcional de KRBOX1 impidiendo selectivamente distintas cascadas de señalización dentro de la célula. Compuestos como la rapamicina, el LY 294002 y la wortmannina ejercen su influencia inhibidora sobre KRBOX1 dirigiéndose a la vía mTOR, un regulador crucial de la proliferación celular y de las señales de crecimiento en las que está implicada KRBOX1. La rapamicina se une específicamente a mTOR, atenuando su actividad cinasa, lo que conduce en cascada a un estado funcional atenuado de KRBOX1. LY 294002 y Wortmannin tienen un propósito similar al inhibir PI3K, interrumpiendo así el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR y, en consecuencia, disminuyendo la actividad de KRBOX1 debido a su dependencia de las señales de señalización de mTOR aguas abajo.
Además, la actividad de KRBOX1 es susceptible de modulación por inhibidores de la vía MAPK, como PD 98059, SP600125, SB 203580 y U0126, que actúan sobre MEK, JNK, p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente, cada uno de los cuales puede reducir la función de KRBOX1 si está sujeta a la regulación de estas quinasas. El sorafenib y el dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, también podrían suprimir la actividad de KRBOX1 obstruyendo las vías de señalización mediadas por cinasas que contribuyen a la función de KRBOX1. Además, Trametinib, un inhibidor de MEK1/2, y PD 0332991, un inhibidor de CDK4/6, podrían reducir la actividad de KRBOX1 bloqueando las quinasas relacionadas con el ciclo celular que podrían influir en el papel de KRBOX1 en la progresión del ciclo celular. Por último, Nutlin-3, que activa p53 impidiendo su interacción con MDM2, podría dar lugar a una regulación a la baja de KRBOX1 a través de un mecanismo de inhibición por retroalimentación, suponiendo que la actividad de KRBOX1 se vea afectada por las vías de señalización de p53. En conjunto, estos inhibidores encarnan un espectro de intervenciones químicas que suprimen indirectamente la actividad de KRBOX1 dirigiéndose estratégicamente a varios nodos y vías de señalización aguas arriba de KRBOX1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente e inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), una proteína cinasa implicada en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. KRBOX1, como parte de la vía regulada por mTOR, puede experimentar una actividad amortiguada debido a la reducción de la señalización proliferativa que induce la rapamicina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa), que conduce al bloqueo de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir esta vía, el LY 294002 disminuiría indirectamente la actividad de la KRBOX1, que se encuentra corriente abajo de la señalización mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Deteriora la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a la inhibición indirecta de KRBOX1 debido a la disminución de la activación de los procesos relacionados con mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría conducir indirectamente a una menor actividad de la KRBOX1 si ésta se regula a través de la señalización dependiente de la ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que forma parte de la vía MAPK. Si la actividad de KRBOX1 se modula a través de la señalización de JNK, la inhibición de JNK con SP600125 conduciría a una reducción de la actividad de KRBOX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Se sabe que el SB 203580 inhibe la p38 MAPK. Si las funciones de KRBOX1 están influidas por la señalización de p38 MAPK, el uso de SB203580 podría inhibir indirectamente KRBOX1 reduciendo la actividad de p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK. Si la KRBOX1 está regulada por la vía MAPK/ERK, el U0126 provocaría una disminución de la actividad de la KRBOX1 a través de la inhibición de esta cascada de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a varias tirosina quinasas receptoras. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede interrumpir las vías de señalización que, si implican a KRBOX1, darían lugar a una disminución de la actividad de KRBOX1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir las tirosina cinasas, Dasatinib podría interferir con las vías de señalización que regulan KRBOX1, lo que llevaría a una disminución de su actividad. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK1 y MEK2. La inhibición de estas quinasas podría conducir a una reducción de la actividad de KRBOX1 si está regulada por la vía de señalización MEK/ERK. | ||||||