La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio, un inhibidor de GSK-3β, influye en la vía Wnt alterando el complejo de degradación de β-catenina. Esta alteración conduce a un aumento de los niveles de β-catenina, que puede activar indirectamente la expresión de Klotho, ya que la β-catenina regula la transcripción de Klotho. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un activador de la SIRT1, modula la vía SIRT1/FOXO3a. La activación de la SIRT1 puede potenciar la expresión de Klotho, ya que FOXO3a, una diana descendente de la SIRT1, promueve la transcripción de Klotho. Esta sustancia química activa indirectamente Klotho a través de la modulación de la vía SIRT1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la HDAC, puede afectar a la acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética puede conducir a un aumento de la expresión de Klotho, ya que las HDAC regulan la estructura de la cromatina alrededor del promotor del gen Klotho, influyendo en su transcripción. Así pues, el butirato sódico activa indirectamente Klotho. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetilcisteína, un eliminador de ROS, influye en el estado redox de las células. Los niveles elevados de ROS pueden suprimir la expresión de Klotho. Al mitigar el estrés oxidativo, la N-acetilcisteína activa indirectamente a Klotho, ya que la reducción de los niveles de ROS puede aliviar la inhibición de la transcripción del gen Klotho. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina, un activador de la AMPK, modula el estado energético celular. La AMPK activada puede regular positivamente la expresión de Klotho, ya que la AMPK puede influir en la vía mTOR, que a su vez afecta a la transcripción de Klotho. Así pues, la metformina activa indirectamente Klotho a través de la modulación de la señalización AMPK. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un modulador de la vía PI3K/Akt, puede activar Akt. La activación de Akt se ha relacionado con un aumento de la expresión de Klotho. Al influir en la vía PI3K/Akt, la quercetina activa indirectamente a Klotho, ya que Akt puede afectar a la expresión de factores de transcripción implicados en la regulación del gen Klotho. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano, un activador de Nrf2, influye en los elementos de respuesta antioxidante. Como Klotho responde al estrés oxidativo, el sulforafano puede activar indirectamente a Klotho promoviendo las vías antioxidantes dependientes de Nrf2, mejorando así el entorno celular para la expresión de Klotho. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida, un precursor del NAD+, influye en la actividad de las sirtuinas. Las sirtuinas, como la SIRT1, pueden modular las vías implicadas en la expresión de Klotho. Al afectar a la vía NAD+/SIRT, la nicotinamida activa indirectamente Klotho, ya que las sirtuinas desempeñan un papel en la regulación de la estructura de la cromatina alrededor del promotor del gen Klotho. | ||||||
Sodium selenite | 10102-18-8 | sc-253595 sc-253595B sc-253595C sc-253595A | 5 g 500 g 1 kg 100 g | $48.00 $179.00 $310.00 $96.00 | 3 | |
El selenito sódico, un compuesto de selenio, puede influir en la expresión de selenoproteínas. Klotho es una selenoproteína, y su expresión puede estar regulada positivamente por el selenio. Por lo tanto, el selenito de sodio activa indirectamente Klotho al proporcionar el sustrato necesario para la síntesis de selenoproteína. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol, un activador de la SIRT1, puede influir en la vía SIRT1/FOXO3a. La activación de la SIRT1 por el piceatannol puede potenciar la expresión de Klotho, ya que FOXO3a, una diana descendente de la SIRT1, promueve la transcripción de Klotho. Así pues, el piceatannol activa indirectamente Klotho a través de la modulación de la vía SIRT1. |