Date published: 2025-10-28

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KLHL13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KLHL13 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Inhibidor de la ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 y MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Los inhibidores de KLHL13 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína miembro 13 de la familia Kelch-like (KLHL13). KLHL13 es un componente crucial del complejo ligasa E3 Kelch-like, que desempeña un papel fundamental en el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular responsable de la degradación regulada de proteínas. La familia de proteínas Kelch-like, incluida KLHL13, actúa como adaptador de sustrato en este sistema, facilitando el reconocimiento y la ubiquitinación de proteínas diana específicas. La inhibición de KLHL13 mediante estos compuestos especializados altera el funcionamiento normal del complejo E3 ligasa, lo que provoca alteraciones en los patrones de ubiquitinación y los consiguientes cambios en la estabilidad y el recambio de las proteínas.

Los inhibidores de KLHL13 están diseñados para interactuar con los sitios de unión o dominios activos de KLHL13, impidiendo así su capacidad para reclutar proteínas diana para su ubiquitinación. La modulación de la actividad de KLHL13 por estos inhibidores tiene efectos secundarios en la degradación de varias proteínas celulares, lo que influye en diversos procesos celulares. Al bloquear selectivamente la función de KLHL13, estos inhibidores ofrecen a los investigadores una valiosa herramienta para investigar las intrincadas redes reguladoras gobernadas por el sistema ubiquitina-proteasoma. La comprensión de las consecuencias específicas de la inhibición de KLHL13 contribuye a avanzar en el conocimiento de los procesos celulares influidos por la degradación selectiva de proteínas. A medida que avanza la investigación en este campo, el desarrollo de inhibidores de KLHL13 proporciona un medio para explorar las implicaciones más amplias de la modulación del sistema ubiquitina-proteasoma en diversos contextos biológicos.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un péptido aldehído que inhibe los proteasomas y la degradación de proteínas mediada por la ubiquitina.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un derivado del ácido borónico que inhibe específicamente el proteasoma 26S.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Inhibidor irreversible de la enzima activadora de la ubiquitina E1.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Una pequeña molécula inhibidora de la enzima activadora de NEDD8, que afecta a la neddilación de la proteína ubiquitina-like.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

Pequeña molécula que inhibe selectivamente la enzima deubiquitinadora USP14, afectando a la deubiquitinación asociada al proteasoma.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Metabolito natural de Streptomyces que inhibe irreversiblemente la actividad del proteasoma.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Producto natural que inhibe selectivamente la actividad quimotripsina del proteasoma.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Inhibidor biodisponible del proteasoma estructuralmente relacionado con el bortezomib.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Un inhibidor irreversible del proteasoma utilizado para el cáncer, que muestra selectividad para la actividad tipo quimotripsina del proteasoma.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

Una lactona esteroidal de Withania somnifera que ha demostrado inhibir la actividad proteasomal.