KIAA1797 Activadores
Los activadores comunes de KIAA1797 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores del KIAA1797 son un conjunto de compuestos químicos que facilitan la actividad funcional del KIAA1797 al activar distintas vías de señalización. Compuestos como la forskolina, el IBMX y el dibutiril AMPc ejercen sus efectos aumentando los niveles intracelulares de AMPc, que posteriormente activan la proteína cinasa A (PKA). Esta activación de la PKA puede conducir a la fosforilación de proteínas que forman parte de la red de señalización de KIAA1797, promoviendo así su actividad. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina puede beneficiar indirectamente a las vías del KIAA1797 inhibiendo las quinasas que, de otro modo, participarían en una señalización competitiva, liberando así vías para potenciar la función del KIAA1797. La molécula de señalización de lípidos esfingosina-1-fosfato activa la esfingosina quinasa, que tiene el potencial de cruzarse con las vías implicadas en KIAA1797, dando lugar a su activación.
La actividad de KIAA1797 también se ve influida por moduladores de la señalización de calcio como A23187, un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, y Thapsigargin, que inhibe la bomba SERCA que conduce a un efecto similar calcio. Ambos compuestos pueden activar cascadas de señalización dependientes del calcio que probablemente faciliten la mejora funcional de KIAA1797. Además, la activación directa de la proteína quinasa C (PKC) por la PMA puede alterar varias vías de señalización, algunas de las cuales podrían ser responsables de la activación de KIAA1797. La estaurosporina, a pesar de su perfil general de inhibición de la quinasa, podría conducir paradójicamente a la activación de KIAA1797 al interrumpir selectivamente las señales inhibitorias dentro de su red de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar sustratos que pueden estar implicados en las mismas vías de señalización que el KIAA1797, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la degradación del AMPc. Esto eleva los niveles de AMPc y posteriormente activa la PKA, fosforilando potencialmente proteínas dentro de la cascada de señalización del KIAA1797, lo que provoca su activación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc, un análogo del AMPc, activa directamente la PKA. La activación de la PKA podría dar lugar a eventos de fosforilación dentro de las vías de señalización en las que interviene el KIAA1797, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina inhibe ciertos tipos de quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, puede potenciar indirectamente las vías de señalización que activan KIAA1797. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato activa la esfingosina cinasa, que puede interactuar con las vías de señalización que incluyen KIAA1797, lo que conduce a su activación aguas abajo. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo del calcio, aumentando los niveles de calcio intracelular. Esto puede activar las vías de señalización dependientes del calcio que pueden conducir indirectamente a la potenciación de la función de la KIAA1797. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y puede activar vías dependientes del calcio que podrían potenciar la función de KIAA1797. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC. La activación de la PKC puede conducir a la modulación de las vías de señalización que se cruzan con los que implican KIAA1797, lo que potencialmente conduce a su activación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, pero puede activar selectivamente las vías de señalización levantando la inhibición de las quinasas que suprimen las vías en las que interviene KIAA1797. | ||||||