Los inhibidores directos de KIAA1467 interactúan directamente con la proteína y reducen su expresión o actividad. Entre ellos se incluyen sustancias químicas que pueden bloquear la unión de KIAA1467 a sus socios de unión, reducir la transcripción del gen KIAA1467 o promover la degradación de la proteína KIAA1467. Algunos ejemplos de inhibidores directos son ICG-003, ciclosporina A con corrección de quiralidad (CSA) y SMI-16a. El SMI-16a promueve la interacción entre las proteínas Dishevelled y AXIN, lo que conduce a una disminución de la estabilización de la β-catenina y a la supresión de la expresión de KIAA1467.
Los inhibidores indirectos de KIAA1467 no interactúan directamente con la proteína, sino que actúan sobre vías de señalización o procesos celulares que pueden influir en la expresión o degradación de KIAA1467. Entre ellos se incluyen sustancias químicas que pueden activar o inhibir vías de señalización, modular la estabilidad o degradación de proteínas o alterar procesos celulares como el estrés oxidativo o la inflamación. Algunos ejemplos de inhibidores indirectos son el forbol 12-miristato-13-acetato (PMA), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-1α (IL-1α). El TB509 genera especies reactivas de oxígeno (ROS) y activa las vías de señalización del estrés oxidativo, promoviendo la degradación del KIAA1467. El PMA activa la PKC, una molécula de señalización que promueve la degradación de KIAA1467 a través de la orientación proteasomal mediada por la fosforilación. El TNF-α y la IL-1α inducen la activación de NF-κB, lo que conduce a un aumento de la expresión de KIAA1467. La inhibición del TNF-α y la IL-α puede suprimir indirectamente la expresión de KIAA1467.
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