KIAA1166 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA1166 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de KIAA1166 abarcan una serie de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diversas vías bioquímicas, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad funcional de KIAA1166. Al dirigirse a los componentes anteriores de las cascadas de señalización, estos inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de KIAA1166, presumiendo que KIAA1166 actúa aguas abajo de estas vías. Por ejemplo, los compuestos que inhiben las cinasas clave en la vía MAPK/ERK impiden la fosforilación y posterior activación de los efectores posteriores, lo que incluiría a KIAA1166 dado que forma parte de esta red de señalización. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K o mTOR impedirían la activación de las proteínas que intervienen en el crecimiento y la supervivencia celular, reduciendo así la actividad de KIAA1166 si estuviera implicado en estos procesos. La especificidad de estos inhibidores para sus respectivas dianas garantiza que el impacto sobre KIAA1166 es el resultado de un bloqueo preciso de estas vías de señalización y no de efectos fuera de diana.
Además, el repertorio de inhibidores de KIAA1166 incluye moléculas que interfieren con la estabilidad de las proteínas y la organización del citoesqueleto. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, inducen la acumulación de proteínas destinadas a la degradación, lo que podría afectar a KIAA1166 si su regulación depende del recambio proteasomal. Los inhibidores de la vía Hedgehog o de la señalización BMP también desempeñan un papel, ya que podrían afectar a la actividad de KIAA1166 modulando las vías de desarrollo en las que puede estar implicado. Los compuestos que afectan al citoesqueleto de actina a través de la inhibición de la cinasa ROCK también pueden conducir a una disminución de la actividad de KIAA1166 suponiendo que esté asociada a estructuras celulares o a la motilidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que suprime el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el KIAA1166 está implicado en la señalización mTOR, la rapamicina reduciría la actividad del KIAA1166 al inhibir la vía aguas arriba. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de la señalización dependiente de PI3K. Dado que el KIAA1166 funciona corriente abajo de la PI3K, entonces el LY 294002 conduciría a una disminución de la actividad del KIAA1166 al inhibir su señalización corriente arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la MAPK p38 que impide la vía de señalización de la MAPK p38. Si el KIAA1166 fuera un efector corriente abajo de la p38 MAPK, su actividad se reduciría tras la inhibición de esta cinasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Si el KIAA1166 opera dentro de esta vía, su actividad se inhibiría indirectamente a través de la prevención de la señalización ascendente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando así a proteínas como KIAA1166 si depende de la degradación mediada por el proteasoma para su regulación. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía Hedgehog que se une al Smoothened y lo inhibe. Si el KIAA1166 forma parte de la cascada de señalización Hedgehog, su actividad se vería disminuida por esta inhibición aguas arriba. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW 5074 es un inhibidor de la cinasa RAF que impide la señalización MAPK/ERK. Si la función de KIAA1166 está modulada por la actividad de la cinasa RAF, entonces el GW 5074 conduciría a una disminución de la actividad de KIAA1166 al bloquear la transducción de señales corriente arriba. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor altamente selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Si KIAA1166 funciona corriente abajo de MEK, la inhibición por U0126 resultaría en una disminución de la actividad de KIAA1166. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que bloquea la señalización de JNK. Si KIAA1166 está regulado por las vías de señalización de JNK, SP600125 conduciría a una disminución de su actividad mediante la inhibición de las señales ascendentes. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ 4002 es un inhibidor selectivo del EGFR, en particular contra las mutaciones del EGFR. Si la actividad de KIAA1166 depende del EGFR, entonces WZ 4002 disminuiría su actividad inhibiendo esta tirosina quinasa aguas arriba. | ||||||