Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Pentanone | 96-22-0 | sc-238612 sc-238612A | 100 ml 500 ml | $47.00 $69.00 | ||
La 3-pentanona, una cetona notable, presenta una cadena de carbono ramificada que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. Su grupo carbonilo polar potencia las interacciones dipolo-dipolo, lo que la convierte en un disolvente versátil en síntesis orgánica. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de condensación aldólica y de oxidación pone de manifiesto su reactividad dinámica. Además, su volatilidad moderada permite técnicas de separación eficaces, destacando su papel en diversos procesos químicos. | ||||||
Sudan IV | 85-83-6 | sc-203762 sc-203762A | 25 g 100 g | $65.00 $135.00 | 1 | |
Sudán IV, un colorante sintético, presenta propiedades únicas como cetona, caracterizadas por su fuerte cromóforo que absorbe la luz en el espectro visible. La estructura planar de este compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en disolventes orgánicos, mientras que su reactividad con electrófilos puede conducir a la formación de complejos, mostrando su versatilidad en aplicaciones químicas. | ||||||
Acetophenone | 98-86-2 | sc-239189 | 5 g | $20.00 | ||
La acetofenona, una cetona notable, presenta un grupo carbonilo adyacente a un anillo aromático, lo que potencia su carácter electrófilo. Esta estructura permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La moderada polaridad del compuesto afecta a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para participar en reacciones de oxidación y reducción pone de relieve su papel en diversas vías sintéticas. Además, su aroma distintivo contribuye a su comportamiento en aplicaciones sensoriales. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VII | 99-73-0 | sc-202635 | 5 mg | $129.00 | ||
GSK-3β Inhibidor VII, un inhibidor selectivo, presenta interacciones únicas con la glucógeno sintasa cinasa-3 beta, modulando su actividad mediante la unión competitiva en el sitio ATP. Esta interacción altera las vías de señalización descendentes, en particular las relacionadas con la señalización Wnt y la insulina. Las características estructurales del compuesto favorecen su estabilidad en solución, mientras que su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en objeto de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
4′-Methoxyacetophenone | 100-06-1 | sc-239006 | 5 g | $20.00 | ||
La 4'-metoxiacetofenona, un compuesto cetónico, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo metoxi donador de electrones, que potencia su carácter electrófilo. Esto facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones orgánicas, incluida la acilación de Friedel-Crafts. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas. Además, presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
6-Methyl-5-hepten-2-one | 110-93-0 | sc-239108 | 5 ml | $20.00 | ||
La 6-metil-5-hepten-2-ona es una cetona caracterizada por su sistema único de doble enlace conjugado, que le confiere patrones de reactividad distintos. Este compuesto puede participar en adiciones Michael y someterse a la formación de enolatos, lo que lo convierte en un valioso participante en reacciones de formación de enlaces carbono-carbono. Su naturaleza hidrófoba y su volatilidad moderada mejoran su comportamiento en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en la dinámica de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
2-Undecanone | 112-12-9 | sc-238220 sc-238220A | 250 g 1 kg | $69.00 $194.00 | ||
La 2-Undecanona es una cetona que destaca por su cadena carbonada lineal, que contribuye a sus propiedades físicas y reactividad únicas. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a su grupo carbonilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su peso molecular relativamente alto influye en su viscosidad y tensión superficial, afectando a su comportamiento en mezclas. Además, la 2-Undecanona puede participar en reacciones de oxidación, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
Sodium Pyruvate | 113-24-6 | sc-208397 sc-208397A | 5 g 25 g | $45.00 $65.00 | 14 | |
El piruvato sódico, actor clave en las rutas metabólicas, actúa como intermediario crucial en la respiración celular. Su estructura permite una participación eficaz en la conversión de glucosa en energía, facilitando la transferencia de electrones en las reacciones redox. La naturaleza iónica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida difusión a través de las membranas. Además, el piruvato sódico puede participar en diversas reacciones enzimáticas, influyendo en el flujo metabólico y la producción de energía. | ||||||
Hydroxyacetone | 116-09-6 | sc-224018 sc-224018A | 5 g 100 g | $42.00 $47.00 | 1 | |
La hidroxiacetona, una cetona simple, presenta una reactividad única debido a sus grupos funcionales hidroxilo y carbonilo, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con biomoléculas. El compuesto puede sufrir tautomerización, cambiando entre las formas ceto y enol, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Este comportamiento dinámico contribuye a su papel en la síntesis orgánica y los mecanismos de reacción. | ||||||
Anisindione | 117-37-3 | sc-291902 sc-291902A | 1 g 5 g | $80.00 $220.00 | ||
La anisindiona, una diketona, muestra una reactividad intrigante gracias a su sistema conjugado, que permite la estabilización por resonancia de sus grupos carbonilo. Esta característica aumenta su carácter electrófilo, haciéndola susceptible a ataques nucleofílicos. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Además, la anisindiona puede participar en adiciones Michael, ampliando su utilidad en vías sintéticas. | ||||||