Date published: 2025-9-9

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GSK-3β Inhibitor VII (CAS 99-73-0)

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Nombres Alternativos:
2,4′-Dibromoacetophenone
Solicitud:
GSK-3β Inhibitor VII es un inhibidor permeable a las células y no competitivo con ATP de GSK-3β
Número de CAS:
99-73-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
277.94
Fórmula Molecular:
C8H6Br2O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El Inhibidor VII de GSK-3β es un compuesto fenil α-bromometil cetona que actúa como inhibidor permeable a las células y no competitivo con el ATP de GSK-3β (IC = 0,5 μM). Este compuesto actúa como un agente alquilante que es selectivo hacia GSK-3β y no afecta a la actividad PKA incluso a concentraciones tan altas como 100 μM. Las investigaciones han demostrado que las glicógeno sintasas quinasas desempeñan funciones importantes en las vías de señalización Wnt y Hedgehog y regulan el ciclo de división celular, la renovación y diferenciación de las células madre, la apoptosis, el ritmo circadiano, la transcripción y la acción de la insulina. Esta pertinente actividad biológica hace que los inhibidores de GSK sean moléculas muy útiles para la investigación.


GSK-3β Inhibitor VII (CAS 99-73-0) Referencias

  1. Tienilo y fenil alfa-halomethyl cetonas: nuevos inhibidores de la glucógeno sintasa quinasa (GSK-3beta) a partir de una biblioteca de compuestos de búsqueda.  |  Conde, S., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4631-3. PMID: 14561081
  2. Inhibidores farmacológicos de la glucógeno sintasa cinasa 3.  |  Meijer, L., et al. 2004. Trends Pharmacol Sci. 25: 471-80. PMID: 15559249
  3. La inactivación de la glucógeno sintasa cinasa-3beta contribuye a la resistencia a la quimioterapia inducida por el factor neutrofílico derivado del cerebro/TrkB en células de neuroblastoma.  |  Li, Z., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 3113-21. PMID: 18089706
  4. La adenilato ciclasa regula la elongación de los cilios primarios de mamíferos.  |  Ou, Y., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 2802-17. PMID: 19576885
  5. Papel de la proteína ribosomal S6 quinasa de 70 kDa, la óxido nítrico sintasa, la glucógeno sintasa quinasa-3 beta y el poro de transición de permeabilidad mitocondrial en el poscondicionamiento inducido por desflurano en aurículas derechas humanas aisladas.  |  Lemoine, S., et al. 2010. Anesthesiology. 112: 1355-63. PMID: 20460998
  6. El litio profiláctico alivia el deterioro cognitivo postoperatorio mediante la fosforilación de la glucógeno sintasa quinasa-3β hipocampal (Ser9) en ratas envejecidas.  |  Zhao, L., et al. 2011. Exp Gerontol. 46: 1031-6. PMID: 21945291
  7. La serina-treonina quinasa 38 está regulada por la glucógeno sintasa quinasa-3 y modula la muerte celular inducida por el estrés oxidativo.  |  Enomoto, A., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 52: 507-15. PMID: 22142472
  8. La señalización GSK-3β determina la activación de la autofagia en la línea celular tumoral de mama MCF7 y la formación de inclusiones en la línea celular no tumoral MCF10A en respuesta a la inhibición del proteasoma.  |  Gavilán, E., et al. 2013. Cell Death Dis. 4: e572. PMID: 23559006
  9. La serina-treonina quinasa 38 regula la estabilidad de CDC25A y el punto de control G2/M inducido por daños en el ADN.  |  Fukasawa, T., et al. 2015. Cell Signal. 27: 1569-75. PMID: 25936524
  10. La línea celular de cáncer de mama MCF7 escapa de la detención G1/S inducida por la inhibición del proteasoma a través de un mecanismo dependiente de GSK-3β.  |  Gavilán, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10027. PMID: 25941117

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GSK-3β Inhibitor VII, 5 mg

sc-202635
5 mg
$129.00