Date published: 2025-9-8

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Hydroxyacetone (CAS 116-09-6)

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Nombres Alternativos:
Acetol
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Hydroxyacetone se utiliza para estudiar la oxidación aeróbica del glicerol y el propanodiol sobre nanopartículas de oro soportadas por óxido metálico en metanol.
Número de CAS:
116-09-6
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
74.08
Fórmula Molecular:
C3H6O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Hydroxyacetone (HA) se ha utilizado para estudiar la oxidación aeróbica de glicerol y propanodiol sobre nanopartículas de oro sustentadas en óxido metálico en metanol. Es importante para la fabricación de polioles, acroleína, tintes y agentes bronceadores para la piel. Experimenta una reducción asimétrica para producir (R)-1,2-propanodiol en presencia de un catalizador celular microbiano. Hydroxyacetone es un compuesto químico natural presente en varias plantas y animales, incluidos los humanos. Esta molécula de tres carbonos lleva un grupo hidroxilo unido a uno de sus átomos de carbono. Juega un papel fundamental como intermediario esencial en numerosas vías bioquímicas, contribuyendo a la producción de energía, aminoácidos y diversas otras moléculas cruciales. Las aplicaciones en la investigación científica usando Hydroxyacetone son diversas y abundantes. Su uso abarca múltiples áreas, desde la elucidación de mecanismos enzimáticos hasta la exploración de la bioquímica de las vías metabólicas. La importancia de HA se extiende al estudio de la estructura y función de las proteínas. Además, se ha utilizado en la síntesis de otros compuestos, como aminoácidos, y ha contribuido a avances en el desarrollo de nuevos materiales. Aunque el mecanismo exacto de acción de Hydroxyacetone sigue siendo algo elusivo, se cree que funciona como una coenzima, facilitando la catálisis enzimática. Su participación en la síntesis de energía, aminoácidos y otras moléculas vitales es evidente, junto con su papel en la producción y regulación de hormonas como la adrenalina y el cortisol, así como el metabolismo de los ácidos grasos. La naturaleza versátil de Hydroxyacetone continúa intrigando a los investigadores, ofreciendo promesas para posibles avances en varios ámbitos científicos.


Hydroxyacetone (CAS 116-09-6) Referencias

  1. Análisis vibracional de la hidroxiacetona.  |  Mohacek-Grosev, V. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 477-84. PMID: 15582815
  2. Orígenes bioquímicos del lactaldehído y la hidroxiacetona en Methanocaldococcus jannaschii.  |  White, RH. 2008. Biochemistry. 47: 5037-46. PMID: 18363381
  3. Medición de hidroxiacetona, glicolaldehído y formaldehído atmosféricos.  |  Zhou, X., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2753-9. PMID: 19475945
  4. Agregación con cambio de conformación en hidroxiacetona: un estudio combinado de FTIR, jet y cristalografía a baja temperatura.  |  Sharma, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20194-207. PMID: 21961479
  5. Reacciones de transferencia de protones entre ácido nítrico y acetona, hidroxiacetona, acetaldehído y benzaldehído en fase sólida.  |  Lasne, J., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15715-21. PMID: 23090634
  6. Reducción asimétrica impulsada por hidrógeno de hidroxiacetona a (R)-1,2-propanediol por transformante de Ralstonia eutropha que expresa alcohol deshidrogenasa de Kluyveromyces lactis.  |  Oda, T., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 2. PMID: 23305396
  7. Producción de hidroxiacetona a partir de productos intermedios C3 Criegee.  |  Taatjes, CA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 16-23. PMID: 28001404
  8. Hidroxiacetona: Una plataforma basada en glicerol para procesos electrocatalíticos de hidrogenación e hidrodesoxigenación.  |  Sauter, W., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3105-3110. PMID: 28643864
  9. Producción de formaldehído e hidroxiacetona en la fotooxidación de la metacroleína: Nuevos conocimientos sobre el mecanismo y los efectos del vapor de agua.  |  Xing, Y., et al. 2018. J Environ Sci (China). 66: 1-11. PMID: 29628075
  10. Conversión selectiva de celulosa en hidroxiacetona y 1-hidroxi-2-butanona con catalizadores bimetálicos Sn-Ni.  |  Wang, H., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2154-2160. PMID: 30767387
  11. Reacción Aldol Asimétrica Organocatalítica de Arilglioxales e Hidroxiacetona: Síntesis Enantioselectiva de 2,3-Dihidroxi-1,4-diones.  |  Zhou, YH., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32028657
  12. Estudio Cinético Dependiente de la Temperatura de la Reacción de Radicales Hidroxilo con Hidroxiacetona.  |  Bedjanian, Y. 2020. J Phys Chem A. 124: 2863-2870. PMID: 32172569
  13. Formación e investigación fotoquímica del carbono marrón mediante reacciones de hidroxiacetona con glicina y sulfato de amonio.  |  Gao, Y. and Zhang, Y. 2018. RSC Adv. 8: 20719-20725. PMID: 35542337

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hydroxyacetone, 5 g

sc-224018
5 g
$42.00

Hydroxyacetone, 100 g

sc-224018A
100 g
$47.00