JRKL Inhibidores
Los inhibidores comunes de JRKL incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de JRKL abarcan una variedad de compuestos que interfieren con vías de señalización o procesos celulares específicos para lograr la supresión funcional indirecta de JRKL. La estaurosporina es conocida por su amplio perfil de inhibición de quinasas y puede suprimir los eventos de fosforilación cruciales para el estado de activación del JRKL. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización crítica que puede regular la actividad de JRKL, lo que conduce a su inhibición funcional. SP600125 y SB203580 son inhibidores selectivos de JNK y p38 MAPK, respectivamente; su inhibición de estas quinasas puede reducir la activación de factores de transcripción y proteínas de señalización que pueden ser necesarios para la función de JRKL. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden obstaculizar la vía MEK/ERK, disminuyendo potencialmente la activación de factores cruciales implicados en la función de JRKL.
La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina tiene la capacidad de atenuar los procesos de crecimiento y proliferación celular importantes para la actividad del JRKL. La inhibición selectiva de ROCK por Y-27632 puede afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la motilidad celular, procesos que podrían ser esenciales para la localización y función de JRKL. El NF449 interrumpe la señalización mediada por la proteína G mediante la inhibición de la subunidad Gs alfa, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de AMPc, que son importantes para la activación del JRKL. La inhibición del proteasoma por Bortezomib puede conducir a la estabilización de proteínas que regulan negativamente JRKL, suprimiendo así indirectamente su función. Por último, la inhibición de la CaMKII por el KN-93 puede afectar a las vías de señalización del calcio, conduciendo posiblemente a una disminución de la actividad del JRKL al afectar a los procesos reguladores dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura más relajada de la cromatina y, a menudo, a un aumento de la transcripción. En el contexto de ZSCAN22, el aumento de la acetilación de las histonas podría interferir hipotéticamente con la afinidad de unión al ADN de ZSCAN22, inhibiendo así su actividad funcional como factor de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN. Esto puede alterar la expresión de los genes y puede afectar al funcionamiento normal de ZSCAN22 al cambiar el estado de metilación de los promotores de sus genes diana, reduciendo potencialmente su capacidad de unión al ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas. Si el ZSCAN22 está regulado por la ubiquitinación, el MG132 puede conducir a su acumulación en un estado mal plegado o no funcional, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/Akt. Si ZSCAN22 está aguas abajo de PI3K/Akt y lo requiere para una actividad completa, la inhibición por LY294002 reduciría la actividad de ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede bloquear la vía mTORC1, lo que potencialmente conduce a una reducción de la síntesis de proteínas. Como el ZSCAN22 es un factor de transcripción, su actividad funcional puede verse inhibida indirectamente por la disminución de la síntesis de proteínas que modulan su actividad o estabilidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría afectar a la vía de señalización MAPK. Si la actividad de ZSCAN22 está modulada por la señalización MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría reducir su actividad transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interfiere con la vía MEK/ERK. Si ZSCAN22 se activa por esta vía, PD98059 puede inhibir indirectamente su actividad bloqueando la vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el ZSCAN22 es típicamente degradado por el proteasoma para regular sus niveles, el bortezomib podría conducir a la acumulación de ZSCAN22 no funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Si ZSCAN22 se regula por desfosforilación a través de la calcineurina, la inhibición por ciclosporina A podría resultar en una disminución de la actividad de ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibidor de CaMKII que podría interrumpir la señalización del calcio. Si ZSCAN22 requiere señalización de calcio para su actividad, la inhibición por KN-93 conduciría a una disminución funcional de ZSCAN22. | ||||||