Los inhibidores de IZUMO2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la función de la proteína IZUMO2, un factor crucial en la fusión espermatozoide-huevo durante la fecundación. La proteína IZUMO2, perteneciente a la familia IZUMO, se encuentra en la superficie de los espermatozoides y es esencial para su capacidad de reconocer y unirse a la membrana del óvulo, facilitando la fusión. Estructuralmente, estos inhibidores suelen presentar andamiajes moleculares complejos que permiten una unión específica a los sitios activos o funcionales de la proteína IZUMO2, bloqueando así su interacción con sus proteínas homólogas en el ovocito. Este mecanismo de unión específico puede implicar la imitación de sustratos naturales o la adopción de conformaciones que obstaculicen estéricamente las interacciones proteína-proteína. Su diseño químico puede abarcar desde pequeñas moléculas hasta péptidos de mayor tamaño, todos ellos con el objetivo de lograr una alta selectividad y afinidad por IZUMO2.En términos de diversidad química, los inhibidores de IZUMO2 varían en función de su esqueleto molecular, grupos funcionales y dinámica de interacción con la superficie de la proteína IZUMO2. Muchos inhibidores de esta clase se construyen para explotar bolsas hidrofóbicas o interacciones de enlace de hidrógeno dentro de los dominios de unión de IZUMO2, lo que permite una inhibición fuerte y estable. Los avances en el modelado computacional y el diseño de fármacos basado en estructuras han facilitado la identificación y el perfeccionamiento de estos inhibidores, optimizando sus propiedades de unión. Las propiedades químicas de los inhibidores de IZUMO2 suelen afinarse para conseguir perfiles de interacción específicos, como efectos fuera de diana mínimos y propiedades fisicoquímicas optimizadas, como solubilidad y biodisponibilidad. Así pues, esta clase química representa un salto significativo en la manipulación molecular de IZUMO2, permitiendo un control preciso de los procesos de fusión espermatozoide-huevo mediante la inhibición selectiva de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa; IZUMO2, si está fosforilado, puede verse afectado por esta inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía ERK; si IZUMO2 participa en vías influidas por ERK, su función puede verse afectada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K; puede influir en vías que podrían interactuar con IZUMO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede afectar a vías potencialmente asociadas con IZUMO2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina; podría afectar a cualquier señalización potencial de Ca2+ en la que participe IZUMO2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro; podría influir en cualquier actividad potencial de IZUMO2 relacionada con las quinasas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa Src; si IZUMO2 tiene alguna función relacionada con la quinasa Src, ésta podría verse afectada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK; puede afectar a vías que podrían estar asociadas con IZUMO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAP quinasa; puede influir en cualquier asociación potencial de IZUMO2 con la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR; podría influir en vías que potencialmente interactúan con IZUMO2. |