Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
La L-leucina es un intermediario fundamental en las vías bioquímicas, ya que presenta interacciones hidrofóbicas únicas que influyen en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Su estructura ramificada permite una unión específica con las enzimas, mejorando la eficacia catalítica en los procesos metabólicos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de transaminación subraya su papel en la biosíntesis de aminoácidos. Además, las características de solubilidad de la L-leucina facilitan su integración en varios sistemas bioquímicos, promoviendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Hydrate | sc-207045 | 10 mg | $360.00 | |||
El hidrato de sal cálcica del ácido 5-metiltetrahidrofólico actúa como intermediario crucial en el metabolismo de un carbono, mostrando interacciones distintivas con enzimas implicadas en procesos de metilación. Su configuración estructural permite una unión eficaz a los receptores de folato, influyendo en la captación y el transporte celular. La estabilidad del compuesto en soluciones acuosas aumenta su reactividad en las vías enzimáticas, facilitando la transferencia de grupos metilo esenciales para la síntesis de ácidos nucleicos y el metabolismo de aminoácidos. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
El ONO 1078 es un intermediario fundamental en las vías de síntesis, caracterizado por su reactividad como haluro ácido. Su naturaleza electrófila permite rápidas reacciones de acilación, facilitando la formación de diversos compuestos carbonílicos. El compuesto presenta interacciones únicas con nucleófilos, promoviendo reacciones de sustitución selectivas. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de reacción, lo que lo convierte en un valioso participante en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Robenacoxib | 220991-32-2 | sc-391707 | 100 mg | $265.00 | ||
El robenacoxib funciona como un intermediario importante en la síntesis orgánica, que se distingue por su papel en la facilitación de los procesos de acilación. Su estructura permite una interacción eficaz con nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos derivados. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar complejos estables, que pueden influir en las vías de reacción y la selectividad. Además, sus propiedades electrónicas y estéricas únicas contribuyen a su eficacia para catalizar reacciones de múltiples pasos. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
El GW 4064 es un intermediario notable en química sintética, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas. Su configuración electrónica única promueve fuertes interacciones con varios nucleófilos, permitiendo la formación de una amplia gama de productos funcionalizados. La reactividad del compuesto se ve influida además por su impedimento estérico, que puede modular la cinética de reacción y mejorar la regioselectividad en vías sintéticas complejas. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progesterona actúa como intermediario versátil en síntesis orgánica, mostrando una propensión a la sustitución electrofílica debido a su sistema de doble enlace conjugado. Esta característica le permite participar en diversas reacciones, como la alquilación y la oxidación, mientras que su naturaleza hidrófoba facilita la solubilidad en disolventes apolares. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción, influyendo en la selectividad y el rendimiento en síntesis de múltiples pasos. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
El clorhidrato de cisteamina es un intermediario fundamental en diversas síntesis químicas, caracterizado por su grupo tiol, que permite el ataque nucleofílico a electrófilos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de disulfuros y tioéteres. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo la cinética de reacción en procesos hidrolíticos. Además, la presencia de un grupo amina permite diversas funcionalizaciones, ampliando su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
La L-Tetrahidropalmatina actúa como intermediario versátil en síntesis orgánica, distinguiéndose por su estereoquímica única que influye en las interacciones moleculares. Su estructura cíclica permite una reactividad selectiva, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono mediante reacciones de Diels-Alder. Las características hidrófobas del compuesto mejoran su compatibilidad con disolventes no polares, optimizando las condiciones de reacción. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede estabilizar los estados de transición, mejorando la eficacia general de la reacción. | ||||||
α-D-Galactose-1-phosphate dipotassium salt Pentahydrate | 19046-60-7 | sc-203795 | 100 mg | $109.00 | ||
El α-D-galactosa-1-fosfato sal dipotásica pentahidratada sirve como intermediario crucial en la química de los carbohidratos, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de glicosilación. La presencia de grupos fosfato aumenta su reactividad, facilitando la formación de enlaces glicosídicos. Su naturaleza hidrofílica favorece la solubilidad en medios acuosos, permitiendo interacciones eficientes con sustratos. Además, la forma de sal dipotásica del compuesto ayuda a estabilizar las interacciones iónicas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
(S)-Ibuprofen | 51146-56-6 | sc-200612 sc-200612A | 1 g 5 g | $47.00 $140.00 | 4 | |
El (S)-Ibuprofeno actúa como intermediario versátil en síntesis orgánica, destacando por su centro quiral que permite reacciones selectivas. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con catalizadores, mejorando la enantioselectividad en transformaciones posteriores. El compuesto presenta una lipofilia moderada, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos. Además, su funcionalidad de ácido carboxílico puede participar en reacciones de esterificación y amidación, ampliando su utilidad en vías sintéticas. | ||||||