INSL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de INSL4 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, AG 1024 CAS 65678-07-1 y PI-103 CAS 371935-74-9.
Los inhibidores de INSL4 son compuestos que, o bien impiden directamente la actividad cinasa de los receptores asociados a las vías de señalización de la insulina y el IGF, o bien obstruyen los eventos de señalización posteriores. Estas moléculas son cruciales ya que INSL4, siendo un miembro de la familia de la insulina, puede potencialmente participar en cascadas de señalización similares. Por ejemplo, los inhibidores Wortmannin y LY294002, que son potentes antagonistas de PI3K, son capaces de inhibir la vía PI3K-Akt, una ruta fundamental en la señalización de la insulina. Al bloquear esta ruta, las respuestas celulares influidas por INSL4 pueden disminuir significativamente.
Además, un grupo de compuestos de esta categoría se caracteriza por su capacidad de impedir la activación del receptor de insulina (InsR) y del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R). El AG1024 y el BMS-754807 son ejemplos destacados de esta clase. Su función es integral, ya que pueden restringir los pasos primarios en el mecanismo de señalización INSL4, haciendo que los eventos posteriores queden inactivos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Puede inhibir la señalización descendente de INSL4 impidiendo la activación de la vía PI3K-Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K. Previene la activación de la vía PI3K-Akt que está potencialmente influenciada por INSL4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de las quinasas de la familia Src. Puede suprimir la fosforilación de tirosina en los receptores de insulina e IGF. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
Inhibidor selectivo de la tirosina cinasa IGF-1R. Puede impedir la activación del IGF-1R y su posterior señalización. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inhibidor dual de PI3K y mTOR. Puede obstaculizar la cascada de señalización en la que podría participar INSL4. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Inhibidor dual para IGF-1R e InsR, puede inhibir la potencial señalización descendente de INSL4 bloqueando estos receptores. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibidor selectivo del IGF-1R. Previene la activación de vías influenciadas por INSL4. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Inhibidor específico de la tirosina quinasa IGF-1R. Obstruye la señalización descendente de los receptores potencialmente activados por INSL4. | ||||||
HNMPA-(AM)3 | 120944-03-8 | sc-221730 | 5 mg | $186.00 | 12 | |
Inhibidor del receptor de insulina. Puede bloquear el receptor de insulina, influyendo potencialmente en la acción de INSL4. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Potente inhibidor de IGF-1R e InsR, puede bloquear ambos receptores y dificultar la señalización descendente. | ||||||