Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diclofenac Amide | 15362-40-0 | sc-218184 | 5 g | $135.00 | ||
La amida de diclofenaco, clasificada como un indol, presenta una reactividad característica gracias a su grupo funcional amida, que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. El anillo de indol del compuesto, rico en electrones, puede participar en diversas reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un candidato versátil para transformaciones sintéticas. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden afectar a su interacción con iones metálicos, lo que podría dar lugar a nuevos complejos de coordinación. | ||||||
5-Hydroxy-Nω-methyltryptamine oxalate | 15558-50-6 | sc-254833 | 100 mg | $145.00 | ||
El oxalato de 5-hidroxi-Nω-metiltriptamina, un derivado indólico, exhibe propiedades intrigantes debido a sus sustituyentes hidroxilo y metilo. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su núcleo indólico permite una importante deslocalización de electrones, lo que puede afectar a su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Además, la conformación estructural del compuesto puede facilitar interacciones únicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente su comportamiento en sistemas complejos. | ||||||
Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate | 16382-15-3 | sc-255156 | 1 g | $36.00 | ||
El 5-metilindol-2-carboxilato de etilo, un derivado indólico, presenta una reactividad única debido a su funcionalidad éster y a la sustitución por metilo. El grupo éster puede participar en reacciones de transesterificación, mientras que la estructura del indol permite interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. Su naturaleza rica en electrones puede facilitar la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. La disposición espacial del compuesto también puede influir en sus interacciones con diversos sustratos, dando lugar a distintas cinéticas de reacción. | ||||||
5-Bromoindoxyl acetate | 17357-14-1 | sc-214312 sc-214312A | 100 mg 500 mg | $44.00 $108.00 | ||
El acetato de 5-bromoindoxilo, un derivado del indol, presenta una reactividad intrigante derivada de su sustitución por bromo y su fracción de acetato. La presencia del átomo de bromo aumenta la electrofilia, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su estructura indólica permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden estabilizar los estados de transición. Además, el grupo acetato puede sufrir hidrólisis, lo que influye en la dinámica y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
α-Phthalimidopropiophenone | 19437-20-8 | sc-285852 | 2 g | $110.00 | ||
La α-ftalimidopropiofenona, un compuesto relacionado con el indol, presenta una reactividad única debido a su estructura de ftalimida, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, facilitadas por la presencia del grupo carbonilo. Su marco molecular rígido promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Además, la capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede alterar significativamente la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
H-Trp-Tyr-OH | 19653-76-0 | sc-286001 sc-286001A | 250 mg 1 g | $224.00 $653.00 | ||
El H-Trp-Tyr-OH, un derivado del indol, presenta propiedades intrigantes debido a su doble estructura aromática y aminoacídica. Este compuesto es conocido por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de la fracción indol permite interacciones π-π únicas, que influyen en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Además, su capacidad para participar en reacciones de complejación puede conducir a la formación de diversos complejos de coordinación, lo que influye en su comportamiento en vías sintéticas. | ||||||
H-Gly-Gly-Trp-OH | 20762-32-7 | sc-285937 sc-285937A | 250 mg 1 g | $147.00 $715.00 | ||
El H-Gly-Gly-Trp-OH, un compuesto basado en el indol, presenta características notables derivadas de su estructura tripeptídica única. La presencia del anillo de indol facilita la deslocalización de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares estables contribuye a su flexibilidad conformacional, influyendo en la dinámica de interacción en diversos entornos. Además, los residuos hidrofílicos de glicina del compuesto favorecen los efectos de solvatación, lo que influye en su comportamiento en sistemas bioquímicos. | ||||||
4,6-Dimethoxyindole | 23659-87-2 | sc-256841 | 1 g | $154.00 | ||
El 4,6-dimetoxindol se caracteriza por su estructura electrónica única, que permite mejorar las interacciones de apilamiento π-π debido a la presencia de grupos metoxi. Estos sustituyentes no sólo aumentan la solubilidad en disolventes orgánicos, sino que también modulan la reactividad del compuesto en reacciones de adición nucleofílica. El compuesto presenta distintas propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que pueden verse influidas por la polaridad del disolvente, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares y la ciencia de materiales. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
El (S)-(-)-pindolol presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas únicas, lo que influye en sus interacciones con los receptores biológicos. Su estructura de indol facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, que puede afectar a su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, su carácter hidrofóbico contribuye a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de dinámica molecular. | ||||||
Phallacidin | 26645-35-2 | sc-204840 | 1 mg | $209.00 | 4 | |
La falacidina, un derivado del indol, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus características estructurales únicas. Su estructura rígida permite el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por determinadas dianas. La naturaleza rica en electrones del compuesto facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas, mientras que su geometría planar contribuye al apilamiento eficaz en ensamblajes supramoleculares. Además, sus características de solubilidad pueden influir en el comportamiento de agregación en mezclas complejas. | ||||||