Date published: 2025-9-12

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Diclofenac Amide (CAS 15362-40-0)

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Nombres Alternativos:
1-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one; 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole; N-(2,6-dichlorophenyl)-2-indolinone
Solicitud:
Diclofenac Amide es un profármaco potencial del diclofenaco y es una impureza durante su síntesis.
Número de CAS:
15362-40-0
Pureza:
98%
Peso Molecular:
278.13
Fórmula Molecular:
C14H9Cl2NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La amida de diclofenaco es un compuesto químico que funciona como antiinflamatorio no esteroideo (AINE) en aplicaciones experimentales. Ejerce su mecanismo de acción inhibiendo la actividad de las enzimas ciclooxigenasa (COX), COX-1 y COX-2, responsables de la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Al bloquear la acción de estas enzimas, el diclofenaco amida reduce la síntesis de prostaglandinas, que intervienen en la respuesta inflamatoria. Esto conduce a una disminución de la producción de mediadores inflamatorios, como prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclinas, lo que en última instancia resulta en el alivio de la inflamación y el dolor.diclofenaco amida puede exhibir propiedades analgésicas y antipiréticas, lo que contribuye aún más a su papel como un AINE en la experimentación. A nivel molecular, la amida de diclofenaco interactúa con el sitio activo de las enzimas COX, impidiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas y modulando así la respuesta inflamatoria.


Diclofenac Amide (CAS 15362-40-0) Referencias

  1. Una historia de funciones conmutadas: de la inhibición de la ciclooxigenasa a la modulación del canal M en nuevos derivados de la difenilamina.  |  Peretz, A., et al. 2007. PLoS One. 2: e1332. PMID: 18159230
  2. Derivatización acuosa in situ y determinación de antiinflamatorios no esteroideos mediante extracción líquido-líquido asistida por sales y cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Noche, GG., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 6240-7. PMID: 21820666
  3. Metodología para perfilar las mezclas de antiandrógenos en el agua de los ríos utilizando múltiples muestreadores pasivos y análisis dirigidos por bioensayos.  |  Liscio, C., et al. 2014. Water Res. 57: 258-69. PMID: 24726995
  4. Determinación de 4'-isobutilacetofenona y otros productos de transformación de fármacos antiinflamatorios en aguas y lodos de cinco plantas de tratamiento de aguas residuales de Suecia mediante microextracción en fase líquida de fibra hueca y cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Manso, J., et al. 2014. Talanta. 125: 87-93. PMID: 24840419
  5. Comportamiento de productos farmacéuticos y de cuidado personal en compartimentos de humedales construidos: Afluente, efluente, agua de poro, sustrato y raíces de plantas.  |  Hijosa-Valsero, M., et al. 2016. Chemosphere. 145: 508-17. PMID: 26702554
  6. Eliminación de productos de ozonización de fármacos en reactores de biopelícula de lecho móvil (MBBR) de laboratorio.  |  El-Taliawy, H., et al. 2018. J Hazard Mater. 347: 288-298. PMID: 29329011
  7. Oxidación de diclofenaco por persulfato activada por sono: Degradación, cinética, vía y contribución de los diferentes radicales implicados.  |  Monteagudo, JM., et al. 2018. J Hazard Mater. 357: 457-465. PMID: 29935458
  8. Determinación de microcontaminantes orgánicos polares en aguas superficiales y de poros mediante muestreo de alta resolución-inyección directa-cromatografía líquida de ultra alta resolución-espectrometría de masas en tándem.  |  Posselt, M., et al. 2018. Environ Sci Process Impacts. 20: 1716-1727. PMID: 30350841
  9. La Diversidad Bacteriana Controla la Transformación de Contaminantes Orgánicos Derivados de Aguas Residuales en Canales que Simulan Ríos.  |  Posselt, M., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 5467-5479. PMID: 32251587
  10. Formación dependiente de la dosis de ozono y eliminación de productos de ozonización de productos farmacéuticos en plantas piloto y a escala real de tratamiento de aguas residuales municipales.  |  Kharel, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 731: 139064. PMID: 32413657
  11. Mecánica estadística de la adsorción de nanotubos de ADN.  |  Tonoyan, S., et al. 2020. Phys Rev E. 101: 062422. PMID: 32688493
  12. Licuefacción hidrotérmica de lodos de depuradora; consideraciones energéticas y destino de los microcontaminantes durante el procesamiento a escala piloto.  |  Silva Thomsen, LB., et al. 2020. Water Res. 183: 116101. PMID: 32777593
  13. Eliminación de metabolitos farmacéuticos en la ozonización de aguas residuales incluyendo su destino en diferentes post-tratamientos.  |  Kharel, S., et al. 2021. Sci Total Environ. 759: 143989. PMID: 33321442

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diclofenac Amide, 5 g

sc-218184
5 g
$135.00