4,6-Dimethoxyindole (CAS 23659-87-2)

El 4,6-dimetoxiindol, un derivado de la familia de los indoles, presenta una estructura indólica central -un sistema fusionado que comprende un anillo de benceno y otro de pirrol- con grupos metoxi unidos a las posiciones 4 y 6. Este patrón de sustitución aumenta significativamente la densidad electrónica del anillo indol mediante efectos de donación de electrones, lo que influye en su reactividad química, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica. Este patrón de sustitución aumenta significativamente la densidad electrónica del anillo de indol mediante los efectos de donación de electrones de los grupos metoxi, lo que influye en su reactividad química, especialmente en las reacciones de sustitución electrofílica. En el ámbito de la investigación, este compuesto es muy apreciado por su versatilidad como bloque de construcción en la síntesis de productos naturales complejos y diversos compuestos heterocíclicos. Su utilidad se extiende a facilitar una serie de transformaciones que incluyen reacciones de alquilación, acilación y acoplamiento cruzado catalizadas por paladio, lo que lo sitúa como un precursor fundamental para crear moléculas biológicamente activas y materiales avanzados. La naturaleza rica en electrones del 4,6-dimetoxindol lo convierte en un candidato atractivo para estudios centrados en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas en química orgánica, en particular para productos farmacéuticos, tintes y materiales electrónicos, contribuyendo así a avances significativos en estos campos sin implicaciones terapéuticas directas.