Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyltryptamine | 1016-47-3 | sc-202233 sc-202233A | 10 mg 50 mg | $117.00 $495.00 | ||
La N-acetiltriptamina, un derivado del indol, presenta un grupo acetilo único que modula sus propiedades electrónicas y mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que le permite interactuar favorablemente con diversos sustratos. Su conformación estructural facilita las interacciones π-π, que pueden influir en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos químicos. Además, la presencia del acetilo puede afectar a su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. | ||||||
Indole-5-carboxaldehyde | 1196-69-6 | sc-218598 | 5 g | $170.00 | ||
El indol-5-carboxaldehído, un derivado del indol, presenta un grupo funcional aldehído característico que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. Este compuesto es propenso al ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un agente clave en diversas reacciones de condensación. Su estructura planar favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en mezclas complejas. Además, el grupo carboxaldehído puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en entornos polares. | ||||||
N-Acetyl-L-tryptophan | 1218-34-4 | sc-279677 sc-279677A sc-279677B sc-279677C sc-279677D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $26.00 $51.00 $143.00 $265.00 $1012.00 | ||
El N-acetil-L-triptófano, un derivado del indol, presenta un grupo acetilo que modula sus propiedades electrónicas y mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Esta modificación le confiere una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que influye en su interacción con biomoléculas. El anillo indólico del compuesto facilita las interacciones π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, su reactividad se caracteriza por vías de acilación y esterificación, lo que contribuye a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid | 1321-73-9 | sc-299847 | 500 mg | $54.00 | ||
El ácido (5-hidroxi-1H-indol-3-il)acético, un derivado del indol, presenta propiedades interesantes debido a sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico. Estos grupos permiten fuertes enlaces de hidrógeno y aumentan su polaridad, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. La estructura indólica del compuesto permite importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la agregación molecular. Su reactividad incluye potencial para reacciones de oxidación y conjugación, ampliando su papel en diversos contextos químicos. | ||||||
Solvent Blue 38 | 1328-51-4 | sc-215892 sc-215892A | 25 g 100 g | $62.00 $168.00 | ||
El azul disolvente 38, un colorante basado en el indol, presenta propiedades electrónicas únicas atribuidas a su sistema conjugado extendido. Esta estructura facilita la absorción y emisión de luz, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones en materiales fotónicos. La presencia de nitrógeno en el anillo de indol aumenta su capacidad para formar complejos con iones metálicos, lo que influye en su estabilidad y comportamiento colorimétrico. Además, su naturaleza anfifílica permite interacciones con entornos polares y no polares, lo que afecta a las características de solubilidad y dispersión. | ||||||
Indomethacin Methyl Ester | 1601-18-9 | sc-207757 | 10 mg | $300.00 | ||
El éster metílico de indometacina, un derivado del indol, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional éster, que puede sufrir hidrólisis y transesterificación. La presencia de la fracción indol contribuye a sus características electrónicas únicas, permitiendo interacciones de apilamiento π-π que mejoran la estabilidad molecular. Su naturaleza lipofílica influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el potencial de enlace de hidrógeno intramolecular puede afectar a su dinámica conformacional y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
El SD-169, un compuesto indólico, presenta una notable reactividad atribuida a su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones π-π y mejora su estabilidad en entornos complejos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede dar lugar a diversos isómeros conformacionales, lo que influye en sus perfiles de reactividad. Además, sus características hidrofóbicas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, lo que puede alterar su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Hydroxyindole | 1953-54-4 | sc-254834 sc-254834A | 1 g 5 g | $57.00 $130.00 | ||
El 5-hidroxiindol, un derivado del indol, presenta propiedades intrigantes debido a su grupo hidroxilo, que aumenta su polaridad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su dinámica conformacional y a su reactividad. Su sistema aromático rico en electrones permite interacciones significativas con electrófilos, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas de diversas reacciones. | ||||||
6-Hydroxymelatonin | 2208-41-5 | sc-217347 | 5 mg | $240.00 | ||
La 6-hidroximelatonina, un derivado del indol, presenta un grupo hidroxilo que contribuye a sus características únicas de reactividad y solubilidad. Este compuesto puede participar en diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno, que pueden estabilizar su estructura en diversos entornos. Su sistema aromático es propenso a la sustitución electrofílica, mientras que la presencia del grupo hidroxilo puede modular su densidad electrónica, influyendo en la cinética y las vías de reacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
7-Hydroxyindole | 2380-84-9 | sc-217454A sc-217454 sc-217454B sc-217454C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $49.00 $168.00 $658.00 $2519.00 | 1 | |
El 7-hidroxiindol, un derivado del indol, presenta propiedades intrigantes debido a su grupo hidroxilo, que aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con otras moléculas. Su estructura aromática permite reacciones electrofílicas potenciales, mientras que el grupo hidroxilo puede influir en la distribución de electrones, afectando a la cinética de diversas transformaciones químicas y posibilitando vías únicas en la química sintética. | ||||||