Date published: 2025-9-5

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5-Hydroxyindole (CAS 1953-54-4)

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Nombres Alternativos:
1H-indol-5-ol
Solicitud:
5-Hydroxyindole es un reactivo para la preparación de ácidos antranílicos
Número de CAS:
1953-54-4
Peso Molecular:
133.15
Fórmula Molecular:
C8H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-hidroxiindol actúa como precursor en la biosíntesis de la serotonina. A nivel molecular, el 5-hidroxiindol interactúa con la enzima triptófano hidroxilasa para catalizar la hidroxilación del triptófano, dando lugar a la formación de 5-hidroxitriptófano, que se metaboliza posteriormente en serotonina. El mecanismo de acción del 5-hidroxindol implica su participación en el paso inicial de la síntesis de serotonina, contribuyendo a la modulación de diversos procesos fisiológicos.


5-Hydroxyindole (CAS 1953-54-4) Referencias

  1. El 5-hidroxiindol potencia las respuestas mediadas por el receptor nicotínico alfa 7 humano y aumenta la liberación de glutamato inducida por la acetilcolina en rodajas cerebelosas.  |  Zwart, R., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 374-84. PMID: 12243767
  2. El 5-hidroxiindol provoca convulsiones y aumenta la liberación de transmisores en la región CA1 del hipocampo de rata.  |  Mannaioni, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 245-53. PMID: 12522096
  3. Efecto del 5-hidroxiindol sobre la potenciación por etanol de la corriente iónica activada por el receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT)3 en células de neuroblastoma NCB-20.  |  Yang, HS., et al. 2003. Neurosci Lett. 338: 72-6. PMID: 12565143
  4. Modulación de la función de los receptores nicotínicos presinápticos alfa7 y no alfa7 por los metabolitos del triptófano, 5-hidroxiindol y cinurenato en cerebro de ratón.  |  Grilli, M., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 724-32. PMID: 17016503
  5. El residuo L293 del dominio transmembrana 2 del receptor 5-HT3A es un determinante molecular de la modulación alostérica por el 5-hidroxiindol.  |  Hu, XQ. and Lovinger, DM. 2008. Neuropharmacology. 54: 1153-65. PMID: 18436267
  6. Acción antiapoptótica del 5-hidroxiindol: protección de la integridad mitocondrial.  |  Bae, SJ., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 550-5. PMID: 20410584
  7. Estado emisor del 5-hidroxiindol, el 5-hidroxitriptófano y el 5-hidroxitriptófano incorporados a proteínas.  |  Petrović, DM., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 10792-7. PMID: 24020960
  8. Autoinhibición en un canal iónico activado por ligando: una interacción entre sitios ortostéricos y alostéricos.  |  Hu, XQ. 2015. Br J Pharmacol. 172: 93-105. PMID: 25176133
  9. El análisis de colonias y el aprendizaje profundo descubren que el 5-hidroxiindol es un inhibidor de la motilidad de deslizamiento y la iridiscencia en Cellulophaga lytica.  |  Chapelais-Baron, M., et al. 2018. Microbiology (Reading). 164: 308-321. PMID: 29458680
  10. Microhidratación del 5-hidroxiindol protonado revelada por espectroscopia infrarroja.  |  Klyne, J. and Dopfer, O. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 2706-2718. PMID: 30663737
  11. Modos potenciales de unión del metabolito bacteriano intestinal, 5-hidroxiindol, a los canales de calcio tipo L intestinales y su impacto en la microbiota en ratas.  |  Waclawiková, B., et al. 2023. Gut Microbes. 15: 2154544. PMID: 36511640
  12. El 5-hidroxiindol ralentiza la desensibilización de la corriente iónica mediada por el receptor 5-HT3 en células de neuroblastoma N1E-115.  |  Kooyman, AR., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 287-9. PMID: 7680589
  13. Efectos competitivos y no competitivos del 5-hidroxiindol sobre los receptores 5-HT3 en células de neuroblastoma N1E-115.  |  Kooyman, AR., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 541-6. PMID: 8075873

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Hydroxyindole, 1 g

sc-254834
1 g
$57.00

5-Hydroxyindole, 5 g

sc-254834A
5 g
$130.00