Date published: 2025-9-13

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7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9)

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Número de CAS:
2380-84-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
133.15
Fórmula Molecular:
C8H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Hydroxyindole (7-HI) es un compuesto que se encuentra de forma natural tanto en plantas como en animales. Derivado del indol, un compuesto aromático presente en varios productos vegetales y animales, el 7-HI tiene una importancia significativa como intermediario en la síntesis de numerosos compuestos. El mecanismo de acción del 7-Hydroxyindole implica su interacción con receptores específicos. Se cree que actúa como agonista del receptor de serotonina 5-HT2A. Además, se piensa que actúa como antagonista del receptor de dopamina D2, lo que contribuye al control del movimiento y del comportamiento de búsqueda de recompensas. Además, se cree que actúa como agonista del receptor de melatonina MT1, involucrado en la regulación de los ciclos de sueño-vigilia.


7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9) Referencias

  1. Hidroxilación microbiana de indol a 7-hidroxiindol por la cepa 4-1-5 de Acinetobacter calcoaceticus.  |  Sugimori, D., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1167-9. PMID: 15170130
  2. Formación multicomponente catalizada por fenol hidroxilasa de hidroxiindoles y colorantes a partir de indol y sus derivados.  |  Kim, JY., et al. 2005. Lett Appl Microbiol. 41: 163-8. PMID: 16033515
  3. Las biopelículas de Escherichia coli enterohemorrágica son inhibidas por el 7-hidroxiindol y estimuladas por la isatina.  |  Lee, J., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 4100-9. PMID: 17483266
  4. Efecto inhibitorio de los hidroxiindoles y sus análogos sobre la tirosinasa del melanoma humano.  |  Yamazaki, Y. and Kawano, Y. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 49-54. PMID: 20355321
  5. El indol y el 7-hidroxiindol disminuyen la virulencia de Pseudomonas aeruginosa.  |  Lee, J., et al. 2009. Microb Biotechnol. 2: 75-90. PMID: 21261883
  6. Un dispositivo microfluídico para estudios de biopelícula bacteriana de alto rendimiento.  |  Kim, J., et al. 2012. Lab Chip. 12: 1157-63. PMID: 22318368
  7. Un procedimiento para transformar indoles en indolequinonas.  |  Eastabrook, AS., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1006-17. PMID: 25525818
  8. Acetoxilación C-H sp2 catalizada por rodio de N-aril azaindoles/N-heteroaril indolinas.  |  Mishra, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12406-12415. PMID: 29068203

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Hydroxyindole, 250 mg

sc-217454A
250 mg
$49.00

7-Hydroxyindole, 1 g

sc-217454
1 g
$168.00

7-Hydroxyindole, 5 g

sc-217454B
5 g
$658.00

7-Hydroxyindole, 25 g

sc-217454C
25 g
$2519.00