Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime | sc-221754 | 1 mg | $106.00 | |||
La 5-yodo-indirubina-3'-monoxima, un derivado indólico, presenta características notables derivadas de su estructura halogenada. La presencia de yodo introduce importantes efectos estéricos que influyen en las interacciones moleculares y la reactividad. Su capacidad para formar apilamientos π-π y enlaces de hidrógeno aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto pueden facilitar vías de reacción específicas, lo que lo convierte en un tema atractivo para los estudios sobre comportamiento molecular y reactividad. | ||||||
NBD FGIN-1-27 Analog | 336111-14-9 | sc-222045 sc-222045A | 500 µg 1 mg | $30.00 $51.00 | ||
El análogo NBD FGIN-1-27, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su configuración electrónica y grupos funcionales únicos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de transferencia de carga aumenta su reactividad, mientras que su estructura planar promueve interacciones π-π eficaces. Además, la presencia de sustituyentes específicos puede modular su solubilidad y polaridad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
NGIC-I | sc-222073 | 500 µg | $306.00 | |||
El NGIC-I, un compuesto a base de indol, presenta características notables derivadas de su estructura electrónica y configuración estérica únicas. Su capacidad para crear enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π facilita la formación de complejos con diversos sustratos, lo que aumenta su reactividad. Los distintos sustituyentes del compuesto pueden alterar significativamente su momento dipolar, lo que afecta a la dinámica de solvatación y a los perfiles de reactividad en distintos disolventes, influyendo así en su comportamiento químico global. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
El oxindol I, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura planar y a su sistema aromático rico en electrones. Este compuesto participa en fuertes interacciones π-π, favoreciendo la agregación en determinados entornos. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica se ve influida por la posición de los sustituyentes, que pueden modular la reactividad y la selectividad. Además, los grupos funcionales polares del compuesto aumentan la solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su interacción con otras especies químicas. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
El PD 151746, un derivado indólico, presenta una reactividad única gracias a su núcleo denso en electrones, que facilita diversas vías de ataque nucleofílico. La estructura rígida del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su interacción con diversos sustratos. Su capacidad de enlace de hidrógeno aumenta la estabilidad en determinados entornos, mientras que la presencia de sustituyentes halógenos puede alterar significativamente sus propiedades electrónicas, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Phosphodiesterase V Inhibitor II | sc-222167 | 5 mg | $180.00 | |||
El inhibidor II de la fosfodiesterasa V, un compuesto basado en el indol, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura planar, que promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces. Esta característica aumenta su afinidad por dianas específicas, permitiendo una unión selectiva. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares contribuye a su estabilidad e influye en su reactividad. Además, la presencia de grupos funcionales puede modular sus perfiles de solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un candidato versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
El clorhidrato de bisindolilmaleimida III, un derivado indólico, presenta una notable rigidez estructural debido a sus anillos indólicos fusionados, lo que facilita una dinámica conformacional única. Esta rigidez aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrófobas, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto, derivadas de su sistema conjugado, permiten una transferencia de carga eficaz, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y en la cinética de reacción. | ||||||
TrkA Inhibitor Inhibidor | 388626-12-8 | sc-311553 | 1 mg | $168.00 | 2 | |
El inhibidor de TrkA, clasificado como un indol, exhibe características electrónicas intrigantes debido a su estructura planar, que promueve interacciones eficaces de apilamiento π-π. Esta característica aumenta su afinidad por dianas proteicas específicas, influyendo en la cinética de unión y la selectividad. La capacidad del compuesto para participar en diversas interacciones no covalentes, como las fuerzas de van der Waals y las interacciones dipolo-dipolo, modula aún más su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
3-(3-aminopropyl)-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine | sc-344279 sc-344279A | 250 mg 1 g | $167.00 $399.00 | |||
La 3-(3-aminopropil)-4-(1,3-benzotiazol-2-il)-1H-pirazol-5-amina, un derivado del indol, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos funcionales, lo que facilita intrincadas interacciones moleculares. Su rígido armazón de pirazol contribuye a una conformación definida, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia de la molécula de benzotiazol introduce efectos electrónicos significativos, que influyen en la estabilidad general del compuesto y en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phenyl phosphonate, p-toluidine salt | sc-357844 sc-357844A | 100 mg 250 mg | $205.00 $435.00 | |||
El fosfonato de 5-bromo-4-cloro-3-indolil-fenilo, sal de p-toluidina, presenta patrones de reactividad intrigantes atribuidos a su estructura de indol, que permite interacciones de apilamiento π-π efectivas. La presencia de sustituyentes halógenos potencia el carácter electrofílico, promoviendo reacciones selectivas en diversas vías sintéticas. Su grupo fosfonato contribuye a una química de coordinación única, facilitando las interacciones con iones metálicos e influyendo en la cinética de reacción en procesos de complejación. | ||||||