Los activadores de la IL-7 representan un grupo diverso de sustancias químicas que modulan la actividad de la IL-7, una citocina crucial para el desarrollo y la supervivencia de los linfocitos. Estas sustancias químicas ejercen sus efectos a través de vías bioquímicas específicas, regulando intrincadamente la expresión génica y la señalización de la IL-7. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, activa indirectamente la IL-7 al alterar la vía de señalización MAPK. Esta alteración potencia la transcripción del gen de la IL-7 al afectar a factores de transcripción corriente abajo como ATF-2 y Elk-1. El SP600125, un inhibidor de la JNK, activa indirectamente la IL-7 al interrumpir la vía de señalización de la JNK, lo que provoca cambios en la actividad del factor de transcripción AP-1, que se sabe que regula la expresión génica de la IL-7. Además, SP2509, un inhibidor de BRD4, muestra cómo la modulación epigenética puede activar indirectamente la IL-7. Al inhibir BRD4, SP2509 altera el paisaje de la cromatina alrededor del locus del gen IL-7, promoviendo un aumento de la transcripción y la subsiguiente activación de IL-7. CHIR99021, un inhibidor de GSK-3, activa indirectamente la IL-7 mediante la activación de la señalización Wnt, que influye en la expresión génica de la IL-7 a través de la regulación transcripcional mediada por β-catenina.
S3I-201, un inhibidor de STAT3, activa indirectamente la IL-7 mediante la interrupción de la señalización intracelular mediada por el receptor de IL-7. Al inhibir STAT3, la IL-7 se activa indirectamente mediante la activación de la señalización Wnt. Al inhibir STAT3, S3I-201 impide la señalización de retroalimentación negativa, lo que permite la señalización sostenida del receptor de IL-7 y pone de relieve el papel de STAT3 en la capacidad de respuesta a IL-7. BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, activa indirectamente la IL-7 modulando la vía del NF-κB, lo que repercute en la expresión génica de la IL-7. SPV106, un activador de la AMPK, activa indirectamente la IL-7 al influir en las vías de señalización dependientes de mTORC1 vinculadas a la regulación génica de la IL-7. SC144, un agonista del receptor A2B de la adenosina, activa indirectamente la IL-7 estimulando la señalización AMPc/PKA, lo que influye en la regulación génica de la IL-7. Por último, AS1517499, un inhibidor de VEGFR2, activa indirectamente la IL-7 al afectar a las vías relacionadas con la angiogénesis, modulando el microentorno necesario para la producción eficiente de IL-7. En conclusión, los activadores de la IL-7 ejemplifican la intrincada interacción entre las vías bioquímicas específicas y la regulación de la IL-7.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK altera la vía de señalización MAPK, lo que conduce a un aumento de la transcripción del gen de la IL-7. Esto se consigue mediante la inhibición de los factores de transcripción corriente abajo, como ATF-2 y Elk-1, que regulan la expresión de IL-7. La modulación de esta vía por el SB203580 da lugar a un aumento de la producción de IL-7, activando indirectamente las vías de señalización de la IL-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa). Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe la vía de señalización de la JNK, influyendo en la actividad del factor de transcripción AP-1. Se sabe que el AP-1 regula la expresión génica de la IL-7. Así pues, el SP600125 activa indirectamente la IL-7 al afectar a la vía JNK/AP-1, lo que conduce a un aumento de la producción de IL-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La inhibición de la PI3K interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, afectando a objetivos posteriores como los factores de transcripción FOXO. Los factores FOXO intervienen en la regulación génica de la IL-7, y su inhibición por el LY294002 puede conducir a un aumento de la expresión de IL-7. Por consiguiente, el LY294002 activa indirectamente la señalización de la IL-7 modulando la vía PI3K/Akt/FOXO. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin altera la vía PI3K/Akt, afectando a la actividad de los factores de transcripción FOXO. Los factores FOXO desempeñan un papel en la regulación del gen IL-7, y su inhibición por Wortmannin puede conducir a un aumento de la expresión de IL-7. En consecuencia, la Wortmannina activa indirectamente la señalización de la IL-7 modulando la vía PI3K/Akt/FOXO, de forma similar a la acción del LY294002. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
El SP2509 es un inhibidor selectivo de la proteína BRD4, miembro de la familia BET. La BRD4 regula la elongación transcripcional uniéndose a las histonas acetiladas. La inhibición de BRD4 por SP2509 altera el paisaje epigenético alrededor del locus del gen IL-7, promoviendo el aumento de la transcripción. Esta modulación epigenética por SP2509 activa indirectamente la IL-7 al potenciar la expresión génica, lo que pone de manifiesto la interacción entre la estructura de la cromatina y la regulación de la IL-7. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor selectivo de la GSK-3 (glucógeno sintasa quinasa-3). La inhibición de GSK-3 conduce a la estabilización y translocación nuclear de β-catenina, un actor clave en la vía de señalización Wnt. La β-catenina puede interactuar con factores de transcripción como el TCF/LEF, influyendo en la expresión génica de la IL-7. El CHIR99021, al activar la señalización Wnt, activa indirectamente la IL-7 a través de la modulación de la regulación transcripcional mediada por la β-catenina. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $151.00 | 104 | |
El S3I-201 es un inhibidor de STAT3 (transductor de señales y activador de la transcripción 3). La inhibición de STAT3 por S3I-201 interrumpe la señalización de IL-7, ya que STAT3 interviene en la señalización intracelular mediada por el receptor de IL-7. Al inhibir STAT3, S3I-201 activa indirectamente la IL-7 al impedir la señalización de retroalimentación negativa y permitir una señalización sostenida del receptor de IL-7. Esto pone de relieve la importancia de STAT3 en el ajuste fino de la capacidad de respuesta a la IL-7 en las células. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 es un inhibidor del NF-κB (factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de las células B activadas). La inhibición del NF-κB por BAY 11-7082 influye en la vía de señalización del NF-κB, que puede modular la expresión génica de la IL-7. Se sabe que el NF-κB regula varios genes de citoquinas, incluida la IL-7. Por lo tanto, BAY 11-7082 activa indirectamente la IL-7 al influir en la vía NF-κB y su impacto en la transcripción de la IL-7. | ||||||