IL-34 Activadores

Activadores comunes de IL-34 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SP600125 CAS 129-56-6.

El grupo de sustancias químicas que influyen en la activación de la IL-34 está implicado en complejas vías de señalización celular, como las vías MAPK, PI3K/AKT/mTOR y NF-κB. Estas sustancias químicas activan o inhiben componentes específicos de estas vías, provocando un aumento de la expresión de la IL-34. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez activa la vía MAPK. La fosforilación de ERK1/2, un evento clave en la vía MAPK, estimula la expresión de IL-34. LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT y la modulación de la señalización mTOR. Como se ha demostrado que la inhibición de mTOR aumenta la IL-34, estos inhibidores de PI3K pueden incrementar la expresión de IL-34. La rapamicina es un inhibidor directo de mTOR, y a través de la inhibición de mTOR, la rapamicina puede resultar en un aumento de la expresión de IL-34.

SP600125, SB203580, U0126, y PD98059 son todos inhibidores de diferentes componentes de la vía MAPK, específicamente JNK, p38, y MEK respectivamente. Dado que la activación de estos componentes normalmente suprime la expresión de IL-34, su inhibición puede conducir a un aumento de los niveles de IL-34. Tanto BAY 11-7082 como Parthenolide inhiben la vía NF-κB, que también suprime normalmente la IL-34. Al inhibir NF-κB, estas sustancias químicas pueden aumentar la expresión de IL-34. La curcumina puede inhibir tanto la vía MAPK como la vía NF-κB, provocando así un aumento de la expresión de IL-34. El resveratrol modula la SIRT1, una vía que se cruza con la señalización NF-κB. Al activar la SIRT1, el resveratrol puede influir en la actividad del NF-κB y, por consiguiente, en la expresión de la IL-34.