IL-18 Activadores

Los activadores comunes de la IL-18 incluyen, entre otros, el resveratrol CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, la dexametasona CAS 50-02-2, la timoquinona CAS 490-91-5 y el 3,3'-diindolilmetano CAS 1968-05-4.

Los activadores de la IL-18 comprenden un conjunto diverso de compuestos que modulan la expresión de la IL-18 dirigiéndose a la vía de señalización NF-κB. Estas sustancias químicas, entre las que se incluyen el resveratrol, la curcumina, la dexametasona, la timoquinona, el 3,3'-diindolilmetano (DIM), la quercetina, el sulforafano, la luteolina, el salicilato sódico, el galato de epigalocatequina (EGCG), el ácido alfa-lipoico y el celastrol, desempeñan funciones cruciales para liberar a la IL-18 de la supresión transcripcional, promoviendo así su participación activa en los procesos proinflamatorios.

El NF-κB actúa como orquestador central en la regulación de la expresión de la IL-18. Estos activadores, a través de sus distintos mecanismos, inhiben predominantemente el NF-κB, liberando a la IL-18 de su influencia supresora. Por ejemplo, el resveratrol y la curcumina actúan como potentes inhibidores de NF-κB, facilitando el aumento de la transcripción de IL-18. La dexametasona, un glucocorticoide, contribuye aún más a la activación de la IL-18 al inhibir tanto el NF-κB como el AP-1. La timoquinona, el DIM, la quercetina, el sulforafano, la luteolina, el salicilato sódico, el EGCG, el ácido alfa-lipoico y el celastrol muestran efectos inhibidores del NF-κB similares, apoyando colectivamente la activación de la IL-18.