ICAT Activadores

Los activadores ICAT comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el litio CAS 7439-93-2 y el SB-216763 CAS 280744-09-4.

Los activadores de ICAT son un conjunto de compuestos que influyen en varias vías de señalización celular, necesitando indirectamente la función reguladora de ICAT, particularmente en su papel de inhibidor de β-catenina dentro de la vía de señalización Wnt. Tanto la forskolina como el IBMX actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA. PKA, a su vez, tiene el potencial de fosforilar proteínas que interactúan con ICAT, lo que lleva a una mayor necesidad funcional de ICAT en la regulación de la actividad de β-catenina. Del mismo modo, compuestos como el galato de epigalocatequina, el cloruro de litio, el SB 216763, el BIO, el Chir 99021, el PD 98059, el LY294002, la rapamicina, el U0126 y el SP600125 modulan diferentes quinasas.

Los activadores de ICAT son un conjunto de compuestos que influyen en varias vías de señalización celular, necesitando indirectamente la función reguladora de ICAT, particularmente en su papel de inhibidor de β-catenina dentro de la vía de señalización Wnt. Tanto la forskolina como el IBMX actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA. PKA, a su vez, tiene el potencial de fosforilar proteínas que interactúan con ICAT, lo que lleva a una mayor necesidad funcional de ICAT en la regulación de la actividad de β-catenina. Del mismo modo, compuestos como el galato de epigalocatequina, cloruro de litio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, rapamicina, U0126 y SP600125 modulan diferentes quinasas y moléculas de señalización como GSK-3, MEK, PI3K, mTOR y JNK, todas las cuales pueden elevar indirectamente la demanda funcional de ICAT para mantener un control adecuado de la señalización de β-catenina. Estos activadores, al estabilizar la β-catenina mediante la inhibición de GSK-3 o alterar otras vías que interactúan con la señalización de β-catenina, crean un entorno celular en el que la acción inhibidora de ICAT sobre la β-catenina resulta cada vez más vital.