HVEM Activadores
Los activadores HVEM comunes incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Fasentin CAS 392721-37-8, Piceatannol CAS 10083-24-6, Fludarabine CAS 21679-14-1 y Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los activadores del HVEM representan un grupo diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente los procesos celulares influyendo directa o indirectamente en la actividad del HVEM. Un miembro notable es el TPA (12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato), que activa directamente el HVEM estimulando la vía PKC/NF-κB. El TPA promueve la fosforilación de NF-κB, lo que conduce a una mayor expresión y actividad del HVEM. Esta activación directa resulta en la modulación de procesos celulares asociados con HVEM, mostrando el impacto específico de TPA en el eje PKC/NF-κB/HVEM. La fasentina, un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B), activa indirectamente el HVEM regulando la vía JAK/STAT. Al inhibir la PTP1B, el fasentin potencia la señalización JAK/STAT, influyendo en las dianas corriente abajo, incluido el HVEM. SC75741, un inhibidor de la activación de STAT3, activa indirectamente el HVEM modulando la vía JAK/STAT. A través de la inhibición de STAT3, SC75741 interrumpe los eventos de señalización aguas abajo, lo que resulta en un aumento de la actividad HVEM y la modulación de los procesos celulares asociados con las funciones HVEM. La fludarabina, un antimetabolito e inhibidor de la síntesis de ADN, activa indirectamente el HVEM al afectar a la vía ATM/ATR. A través de su impacto en las vías de respuesta al daño del ADN, la fludarabina aumenta la expresión y la actividad del HVEM, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares asociados con las funciones del HVEM.
BI-D1870, un inhibidor selectivo de la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), activa indirectamente el HVEM al influir en la vía RAF/MEK/ERK. Al inhibir RSK, BI-D1870 interrumpe los eventos de señalización aguas abajo, lo que resulta en un aumento de la actividad HVEM y la modulación de los procesos celulares asociados con las funciones HVEM. En resumen, los activadores del HVEM constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas que, mediante la modulación precisa de las vías de señalización, influyen intrincadamente en la actividad del HVEM. Estos compuestos sirven como valiosas herramientas para los investigadores que exploran las complejas redes reguladoras en las que interviene el HVEM y contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA (12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato) activa directamente el HVEM estimulando la vía PKC/NF-κB. La PMA, un potente activador de la PKC, promueve la fosforilación del NF-κB, lo que conduce a una mayor expresión y actividad del HVEM. Esta activación directa da lugar a la modulación de los procesos celulares asociados a la HVEM, mostrando el impacto específico del TPA en el eje PKC/NF-κB/HVEM. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $128.00 $449.00 | ||
El fasentin, un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B), activa indirectamente el HVEM regulando la vía JAK/STAT. Al inhibir la PTP1B, el Fasentin potencia la señalización JAK/STAT, influyendo en los objetivos posteriores, incluido el HVEM. Esta activación indirecta contribuye a alterar los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM, lo que demuestra el papel del compuesto en la modulación del HVEM a través de la vía JAK/STAT. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $51.00 $71.00 $199.00 | 11 | |
El piceatannol, un derivado natural del estilbeno, activa indirectamente el HVEM mediante la inhibición de la vía JAK/STAT. Mediante la supresión de la actividad JAK, el piceatannol interrumpe los eventos de señalización descendentes, lo que conduce a un aumento de la actividad del HVEM y a la modulación de los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM. Este compuesto natural ejemplifica el potencial de los compuestos dietéticos para influir en las vías relacionadas con el sistema inmunológico y activar indirectamente el HVEM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $58.00 $204.00 | 15 | |
La fludarabina, un antimetabolito e inhibidor de la síntesis de ADN, activa indirectamente el HVEM al influir en la vía ATM/ATR. A través de su impacto en las vías de respuesta al daño del ADN, la fludarabina potencia la expresión y la actividad del HVEM, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM. Este compuesto subraya la conexión entre la respuesta al daño del ADN y la regulación del HVEM, destacando su papel como activador indirecto del HVEM. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, activa indirectamente el HVEM al afectar a la vía ATM/ATR. Mediante la inducción de daños en el ADN, el etopósido activa la señalización ATM/ATR, lo que conduce a un aumento de la expresión y actividad del HVEM. Esta activación indirecta da lugar a la modulación de procesos celulares asociados a las funciones del HVEM, lo que ilustra la intrincada conexión entre la respuesta al daño del ADN y la regulación del HVEM. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $220.00 $645.00 $1000.00 $1500.00 $440.00 | 32 | |
El calcitriol, la forma activa de la vitamina D3, activa indirectamente el HVEM modulando la vía del NF-κB. A través de su impacto en la señalización del NF-κB, el calcitriol aumenta la expresión y actividad del HVEM, lo que conduce a una alteración de los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM. Este compuesto ejemplifica el papel regulador de la vitamina D3 en las vías relacionadas con el sistema inmunitario y su potencial como activador indirecto del HVEM. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
La Nutlin-3, un inhibidor de la interacción p53-MDM2, activa indirectamente el HVEM al influir en la vía p53/MDM2. Mediante la interrupción de la interacción p53-MDM2, la Nutlin-3 estabiliza el p53, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad del HVEM. Esta activación indirecta da lugar a la modulación de procesos celulares asociados a las funciones del HVEM, lo que subraya el papel del p53 en la regulación del HVEM y el potencial de la Nutlin-3 como activador indirecto del HVEM. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
El LCL161, un antagonista de las proteínas inhibidoras de la apoptosis (IAPs), activa indirectamente el HVEM modulando la vía NF-κB. A través de su impacto sobre las IAPs, el LCL161 potencia la señalización NF-κB, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad del HVEM. Esta activación indirecta contribuye a alterar los procesos celulares asociados a las funciones del HVEM, lo que ilustra el potencial de los antagonistas de los PAI para influir en las vías relacionadas con el sistema inmunitario y activar indirectamente el HVEM. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 12 | |
BI-D1870, un inhibidor selectivo de la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), activa indirectamente la HVEM al influir en la vía RAF/MEK/ERK. Al inhibir la RSK, el BI-D1870 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, lo que provoca un aumento de la actividad de la HVEM y la modulación de los procesos celulares asociados a las funciones de la HVEM. Este compuesto pone de relieve el impacto específico de la inhibición de la p90 RSK en la regulación del HVEM, enfatizando su papel como activador indirecto del HVEM. | ||||||