Date published: 2025-9-6

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Fasentin (CAS 392721-37-8)

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Nombres Alternativos:
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide
Solicitud:
Fasentin es un novedoso inhibidor de GluT1 (captación de glucosa)
Número de CAS:
392721-37-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
279.64
Fórmula Molecular:
C11H9ClF3NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fasentin es un nuevo inhibidor del Transportador de Glucosa Tipo 1 (GluT1). La evasión de la apoptosis inducida por el ligando del receptor de muerte es un importante contribuyente al desarrollo y progresión del cáncer. Por lo tanto, los compuestos que restauren la sensibilidad a los estímulos del receptor de muerte serían herramientas importantes para comprender mejor esta vía biológica y proporcionar posibles pistas para terapias complementarias. Sensibiliza a las células a la muerte celular inducida por FAS. Fasentin sensibilizó selectivamente a los ligandos de muerte, pero no disminuyó la expresión de FLIP. Altera la expresión génica asociada con la privación de nutrientes y glucosa. Fasentin interactuó con un sitio único en el canal intracelular de la proteína de transporte de glucosa GLUT1. Destaca un nuevo mecanismo para sensibilizar a las células a los ligandos de muerte. El dipiridamol (sc-200717), que es un inhibidor débil de GluT que inhibe parcialmente la captación de glucosa y sensibiliza a las células a FAS. Se ha informado que dos inhibidores de la captación de glucosa, floretina y citoquesalina B, son altamente tóxicos y no sensibilizan a las células a FAS.


Fasentin (CAS 392721-37-8) Referencias

  1. Un nuevo inhibidor de la captación de glucosa sensibiliza las células a la muerte celular inducida por FAS.  |  Wood, TE., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 3546-55. PMID: 19001437
  2. Transportadores de glucosa en el metabolismo del cáncer.  |  Adekola, K., et al. 2012. Curr Opin Oncol. 24: 650-4. PMID: 22913968
  3. La elevación transitoria de la glucólisis confiere radio-resistencia al facilitar la reparación del ADN en las células.  |  Bhatt, AN., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 335. PMID: 25925410
  4. La hormona liberadora de corticotropina puede estimular selectivamente la captación de glucosa en el corticotropinoma a través del transportador de glucosa 1.  |  Lu, J., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 470: 105-114. PMID: 28986303
  5. Dirigirse al transporte de glucosa y a la vía NAD en células tumorales con STF-31: una reevaluación.  |  Kraus, D., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 485-494. PMID: 29949049
  6. Los glucocorticoides reducen la eficacia quimioterapéutica en células OSCC a través de mecanismos dependientes de la glucosa.  |  Celentano, A., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 2013-2020. PMID: 30240006
  7. GLUT1 y TUBB4 en el glioblastoma podrían ser dianas eficaces.  |  Guda, MR., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31491891
  8. Dirigirse al metabolismo de la glucosa para suprimir la progresión del cáncer: prospectiva de la terapia antiglicolítica del cáncer.  |  Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
  9. La fasentina disminuye la proliferación, diferenciación e invasión de las células endoteliales de forma independiente del metabolismo de la glucosa.  |  Ocaña, MC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6132. PMID: 32273578
  10. Aumento de la Quimiosensibilidad de las Células Esferoides del Adenocarcinoma de Pulmón A549 mediante la Eliminación de Claudina-2 a través de la Activación del Transporte de Glucosa y la Inhibición de la Señal Nrf2.  |  Ito, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34205320
  11. La glucosa elevada media el complejo transcripcional ChREBP/p300 para activar los genes proapoptóticos Puma y BAX y contribuye a la degeneración del disco intervertebral.  |  Feng, Y., et al. 2021. Bone. 153: 116164. PMID: 34461288
  12. Características del transportador de glucosa-1 de las vesículas extracelulares y de los glicanos en las interacciones inflamatorias monocito-endotelio.  |  Yang, M., et al. 2022. Nanomedicine. 42: 102515. PMID: 35074500
  13. La desregulación del bucle GLUT-1/PKM2 en pacientes con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST favorece la metainflamación.  |  Canonico, F., et al. 2022. Cardiovasc Res.. PMID: 36508576

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fasentin, 5 mg

sc-215012
5 mg
$125.00

Fasentin, 25 mg

sc-215012A
25 mg
$440.00