HRASLS5 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de HRASLS5 se incluyen, entre otros, Manumycin A CAS 52665-74-4, GW4869 CAS 6823-69-4, D609 CAS 83373-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de HRASLS5 actúan principalmente interrumpiendo las vías de señalización lipídica y los procesos celulares en los que interviene HRASLS5. Maraviroc y Manumycin A, por ejemplo, se dirigen al receptor CCR5 y al proceso de farnesilación, respectivamente. El papel del receptor CCR5 en la señalización de quimiocinas y el proceso de farnesilación son fundamentales para mantener el entorno lipídico correcto para la actividad de HRASLS5. Al alterar estos procesos, la actividad funcional de HRASLS5 puede disminuir debido a los cambios resultantes en la composición de la membrana y las modificaciones postraduccionales de las proteínas. De forma similar, inhibidores como GW4869, D609 y LY294002 afectan directamente a la síntesis y disponibilidad de mediadores lipídicos y sustratos de los que depende HRASLS5. La acción de GW4869 sobre la esfingomielinasa y la inhibición de D609 de la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina pueden disminuir los niveles de ceramida y diacilglicerol, respectivamente, que son críticos para el papel de HRASLS5 en la señalización lipídica. El LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando a la actividad de la cinasa lipídica y alterando los sustratos fosfolipídicos con los que interactúa HRASLS5.
Además, compuestos como U73122, RHC 80267 y PD 98059 modulan la actividad de enzimas y vías de señalización indirectamente relacionadas con la función de HRASLS5. Por ejemplo, la inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 provoca una disminución de los niveles de IP3 y DAG, lo que afecta al entorno de señalización lipídica en el que opera el HRASLS5. El RHC 80267 mantiene elevados los niveles de diacilglicerol, posiblemente dificultando el acceso del HRASLS5 a sus sustratos lipídicos. PD 98059, al inhibir MEK, puede provocar amplias alteraciones en los patrones de señalización lipídica, lo que podría influir en la actividad de HRASLS5. Otros compuestos, como Wortmannin, Exo1, Genistein y MitoTam, ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos, incluyendo la interrupción de las actividades de las quinasas, la interferencia con la degradación del ARN y la alteración de la función mitocondrial. Por ejemplo, la inhibición de las fosfoinositido 3-cinasas por la wortmannina puede interrumpir la vía PI3K/AKT, afectando a las interacciones de sustrato de HRASLS5.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa. Al inhibir la farnesilación, afecta a la modificación postraduccional de proteínas como HRAS. Dado que HRASLS5 comparte homología con la familia HRAS, la inhibición de la farnesilación podría interrumpir la asociación de HRASLS5 con la membrana celular, reduciendo su actividad. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $203.00 $611.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa. Impide la conversión de la esfingomielina en ceramida, un componente de las vías de señalización lipídica. Al inhibir esta vía, el GW4869 podría reducir la producción de mediadores lipídicos necesarios para la función del HRASLS5. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $189.00 $575.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor de la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina, que interviene en la generación de diacilglicerol (DAG). Como la HRASLS5 tiene actividad fosfolipasa A y aciltransferasa, la alteración de los niveles de DAG podría inhibir indirectamente la HRASLS5 al alterar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, una vía con la que el HRASLS5 puede cruzarse debido a su papel en la señalización lipídica. La inhibición de PI3K puede alterar la actividad de la cinasa lipídica y los sustratos fosfolípidos, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de HRASLS5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía ERK. Aunque no está directamente relacionada con el HRASLS5, la inhibición de la vía ERK puede dar lugar a amplias alteraciones en los patrones de señalización lipídica, influyendo potencialmente en la actividad del HRASLS5 en la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas, que intervienen en diversos procesos celulares, como el crecimiento y la proliferación celular. Su inhibición puede alterar la vía PI3K/AKT, afectando potencialmente a la interacción y función del sustrato lipídico de HRASLS5. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $84.00 $297.00 | 4 | |
Exo1 inhibe el complejo del exosoma, responsable de degradar diversas moléculas de ARN. Al alterar los patrones de degradación del ARN, Exo1 podría influir indirectamente en los niveles de ARNm de HRASLS5, provocando una disminución de sus niveles de proteína funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa y se ha demostrado que inhibe la actividad de varias otras lipido cinasas. Esta actividad de amplio espectro puede provocar una alteración de la cascada de señalización fosfolipídica, disminuyendo potencialmente la actividad de HRASLS5 debido a la alteración de la disponibilidad de sustrato. | ||||||