Reticulantes homobifuncionales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) Sodium Salt | 127634-19-9 | sc-220138 | 100 mg | $266.00 | ||
La sal de sodio Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) es un reactivo homobifuncional conocido por sus sitios reactivos duales, que facilitan la reticulación a través de interacciones de amina. Sus exclusivos grupos sulfosuccinimidilo mejoran la reactividad, favoreciendo la conjugación y estabilización eficaces de biomoléculas. La capacidad del compuesto para formar enlaces estables en condiciones suaves permite un control preciso en ensamblajes moleculares complejos. Además, su solubilidad en medios acuosos permite diversos montajes experimentales, lo que lo convierte en una herramienta versátil en síntesis química. | ||||||
p-Phenylene diisothiocyanate | 4044-65-9 | sc-250628 | 1 g | $32.00 | ||
El p-fenileno diisotiocianato es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus dos grupos isotiocianato, que permiten reacciones selectivas con nucleófilos, en particular aminas y tioles. Esta reactividad facilita la formación de enlaces de tiourea estables, promoviendo la reticulación robusta en redes de polímeros. Su estructura única permite modificaciones regioselectivas, aumentando la complejidad de las arquitecturas moleculares. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones lo hace apto para diversas vías sintéticas, lo que contribuye a su utilidad en la ciencia avanzada de materiales. | ||||||
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-96-9 | sc-208779 | 25 mg | $372.00 | ||
El 1,3-propanediil-bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional que presenta dos grupos metanosulfonato que participan en reacciones de sustitución nucleofílica. Esta doble funcionalidad permite la formación de enlaces disulfuro, favoreciendo la reticulación intrincada en sistemas poliméricos. Su perfil de reactividad único permite interacciones selectivas con tioles, facilitando la construcción de complejos entramados moleculares. La estabilidad del compuesto y su versatilidad en las condiciones de reacción lo convierten en una valiosa herramienta para explorar diversas estrategias sintéticas. | ||||||
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-99-2 | sc-208789 | 25 mg | $330.00 | 2 | |
El 1,4-butanodiil bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus dos moléculas de metanosulfonato, que permiten reacciones eficientes mediadas por tioles. Este compuesto es propenso a formar sólidos enlaces disulfuro que mejoran la integridad estructural de diversos materiales. Su peculiar reactividad permite una modulación precisa de las arquitecturas moleculares, mientras que su compatibilidad con diversos entornos de reacción favorece enfoques sintéticos innovadores. | ||||||
1,6-Hexanediyl Bismethanethiosulfonate | 56-01-9 | sc-208808 | 25 mg | $330.00 | ||
El 1,6-hexanodiil bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional que presenta grupos duales de metanosulfonato que facilitan la reticulación selectiva mediante reacciones de intercambio de tioles. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que promueven la formación de enlaces tioéter estables. Su estructura de cadena extendida mejora la flexibilidad y la disposición espacial, permitiendo interacciones a medida en redes de polímeros y posibilitando el diseño de arquitecturas moleculares complejas con propiedades funcionales específicas. | ||||||
Adipic acid dihydrazide | 1071-93-8 | sc-257072 | 25 g | $105.00 | 1 | |
La dihidrazida del ácido adípico es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus dos grupos hidrazida, que permiten la formación eficaz de enlaces de hidrazona mediante reacciones de condensación. Este compuesto presenta una notable reactividad con compuestos que contienen carbonilo, lo que facilita la creación de redes estables. Su estructura simétrica favorece la distribución uniforme en matrices poliméricas, mejorando las propiedades mecánicas y permitiendo un control preciso de la densidad de reticulación, lo que influye en el rendimiento global del material. | ||||||
1,4-Phenylene-bis-maleimide | 3278-31-7 | sc-208795 | 5 g | $165.00 | ||
La 1,4-fenileno-bis-maleimida es un compuesto homobifuncional que presenta dos grupos maleimida que participan en reacciones de adición de Michael con nucleófilos, dando lugar a la formación de sólidos enlaces covalentes. Su estructura única permite la reticulación selectiva, mejorando la estabilidad térmica y la resistencia mecánica en sistemas poliméricos. La capacidad del compuesto para experimentar una rápida cinética de reacción en condiciones suaves facilita el desarrollo de materiales a medida con propiedades específicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química de polímeros. | ||||||
N,N′-Ethylenebis(iodoacetamide) | 7250-43-3 | sc-215511 | 100 mg | $438.00 | 5 | |
La N,N'-Etilenbis(yodoacetamida) es un reactivo homobifuncional caracterizado por sus dos grupos yodoacetamida, que forman fácilmente enlaces covalentes con sitios nucleófilos, como tioles y aminas. Este compuesto presenta un perfil de alta reactividad, lo que permite la reticulación y modificación eficaces de biomoléculas. Su naturaleza bifuncional única permite un control preciso de la arquitectura molecular, facilitando el diseño de redes complejas y mejorando la estabilidad de los sistemas conjugados. | ||||||
1,2-Phenylene-bis-maleimide | 13118-04-2 | sc-208752 | 5 g | $209.00 | ||
La 1,2-fenileno-bis-maleimida es un compuesto homobifuncional con dos grupos maleimida que participan en reacciones selectivas de adición Michael con moléculas que contienen tioles. Esta reactividad permite la formación de enlaces tioéter estables, lo que favorece una sólida reticulación en matrices poliméricas. Su estructura única mejora la formación de redes a medida, influyendo en las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de los materiales resultantes, al tiempo que permite una disposición espacial precisa de los grupos funcionales. | ||||||
N-Succinimidoxycarbonyl-β-alanine N-Succinimidyl Ester | 21994-89-8 | sc-212275 sc-212275A sc-212275B sc-212275C sc-212275D | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g | $120.00 $204.00 $280.00 $1062.00 $10210.00 | ||
El N-Succinimidoxicarbonil-β-alanina N-Succinimidil Ester es un reactivo homobifuncional caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante ataque nucleofílico por aminas. Este compuesto presenta un perfil de alta reactividad, lo que facilita reacciones de conjugación eficientes que pueden ajustarse con precisión variando las condiciones de reacción. Su estructura única permite la orientación selectiva de grupos funcionales, promoviendo la formación de arquitecturas moleculares complejas y mejorando la especificidad de las interacciones en aplicaciones bioquímicas. | ||||||