Date published: 2025-9-6

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1,4-Phenylene-bis-maleimide (CAS 3278-31-7)

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Nombres Alternativos:
N,N′-(1,4-Phenylene)dimaleimide
Solicitud:
1,4-Phenylene-bis-maleimide es un reactivo de reticulación homobifuncional, corto y reactivo al sulfhidrilo
Número de CAS:
3278-31-7
Peso Molecular:
268.23
Fórmula Molecular:
C14H8N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,4-Phenylene-bis-maleimide es un compuesto orgánico que consiste en dos moléculas de 1,4-fenilendiamina unidas por un grupo maleimida. Se presenta como un sólido cristalino blanco con un punto de fusión que varía entre 119 y 120°C y un punto de ebullición de 277°C. Con solubilidad en agua y disolventes orgánicos, permanece estable en condiciones estándar. Tiene diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis de polímeros y como catalizador en reacciones orgánicas. En el ámbito de la investigación científica, 1,4-Phenylene-bis-maleimide se emplea de manera extensiva. Sus propiedades catalíticas contribuyen a las reacciones orgánicas, facilitando la síntesis de polímeros y diversos compuestos orgánicos. Además, sirve como reactivo en análisis químicos. Además, desempeña un papel en la creación de colorantes fluorescentes, los cuales tienen un valor significativo en aplicaciones como la imagen celular y la citometría de flujo. Como catalizador en reacciones orgánicas, 1,4-Phenylene-bis-maleimide interactúa con varios compuestos, incluyendo ácidos carboxílicos, alcoholes y aminas, lo que lleva a la formación de nuevas entidades químicas. El proceso generalmente implica la protonación del grupo maleimida, lo que resulta en la generación de un carbanión estabilizado por resonancia. Este carbanión luego participa en una reacción con el sustrato, dando como resultado el producto deseado.


1,4-Phenylene-bis-maleimide (CAS 3278-31-7) Referencias

  1. Determinación de la estructura primaria de los sitios de entrecruzamiento intermolecular en la Ca2(+)-ATPasa del retículo sarcoplásmico utilizando N,N'-(1,4-fenileno)bismaleimida o N-etilmaleimida marcadas con 14C.  |  Yamasaki, K., et al. 1990. J Biochem. 108: 918-25. PMID: 2150967

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Phenylene-bis-maleimide, 5 g

sc-208795
5 g
$165.00