HIV-2 gp39 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la gp39 del VIH-2 incluyen, entre otros, Enfuvirtide T-20 CAS 159519-65-0, Vicriviroc Malate CAS 541503-81-5 y Cenicriviroc CAS 497223-25-3.

Los inhibidores de la gp39 del VIH-2 constituyen una clase de sustancias químicas estratégicamente diseñadas para impedir la función de la proteína vírica gp39, un componente esencial del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 2 (VIH-2). Aunque los inhibidores directos dirigidos específicamente contra la gp39 son limitados, varios compuestos modulan indirectamente su actividad interviniendo en diversas etapas del ciclo vital vírico. Entre estos inhibidores, Maraviroc y Vicriviroc pertenecen a la clase de los antagonistas CCR5. Estos compuestos influyen indirectamente en la gp39 bloqueando la interacción del virus con los correceptores CCR5 de las células huésped. De este modo, impiden las fases iniciales de la entrada del virus y el posterior proceso de fusión mediado por la gp39, lo que ilustra su papel como inhibidores indirectos de la entrada del virus mediada por la gp39. Los inhibidores de la fusión como la Enfuvirtida y el T-20 (DP178, Fuzeon) se dirigen directamente al proceso de fusión en el que interviene la gp41, una proteína estrechamente asociada a la gp39 en la envoltura vírica. La enfuvirtida interrumpe la formación del complejo gp39-gp41, impidiendo la fusión de las membranas viral y celular. El T-20, por su parte, inhibe la fusión mediada por la gp41 al unirse a regiones específicas de la proteína. Ambos compuestos inhiben directamente los eventos de fusión que la gp39 facilita durante la entrada viral.

El AMD-3100 (Plerixafor) es un antagonista del CXCR4, que inhibe la interacción del virus con los correceptores CXCR4. Esta acción interrumpe las fases iniciales de la entrada del virus y el posterior proceso de fusión mediado por la gp39, lo que clasifica al AMD-3100 como un inhibidor indirecto de la gp39. UB-165, otro antagonista de CXCR4, sigue un mecanismo similar, impidiendo la interacción del virus con los correceptores CXCR4 e inhibiendo las fases iniciales de la entrada viral, incluida la fusión mediada por gp39. GS-6207, un inhibidor de la cápside del VIH-1 y VIH-2, se dirige directamente a la cápside vírica, afectando a las primeras fases del ciclo de vida vírico. Aunque la interacción exacta con la gp39 no se ha dilucidado por completo, la interferencia con la función de la cápside puede alterar múltiples pasos, afectando indirectamente a los procesos mediados por la gp39 durante la entrada y la fusión virales. En conclusión, la clase de inhibidores de la gp39 del VIH-2 comprende una serie de compuestos con diversos mecanismos de acción, que modulan directa o indirectamente los pasos cruciales de la entrada y fusión virales que facilita la gp39.