Histone H2A.Z Activadores
Activadores comunes de Histona H2A.Z incluyen, pero no están limitados a Tricostatina A CAS 58880-19-6, Butirato de Sodio CAS 156-54-7, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Tricloroetileno CAS 79-01-6 y Allyl disulfide CAS 2179-57-9.
Los activadores de la histona H2A.Z son un grupo de sustancias químicas que pueden influir en la incorporación y función de la variante histónica H2A.Z dentro de la cromatina. Estos activadores actúan principalmente a través de mecanismos epigenéticos, modulando las modificaciones de las histonas y la estructura de la cromatina, lo que en última instancia repercute en la expresión génica y los procesos celulares. Los inhibidores de las HDAC provocan la hiperacetilación de las histonas, creando una conformación de la cromatina más abierta que puede favorecer la incorporación de H2A.Z. Esta relajación de la cromatina inducida por la acetilación permite que H2A.Z se deposite en los nucleosomas, afectando a la expresión génica. Además, los activadores que presentan propiedades inhibidoras de las HDAC similares a las del ácido valproico, pueden influir indirectamente en el H2A.Z al afectar a la acetilación de las histonas y a la estructura de la cromatina. Los activadores de esta clase modulan la acetilación de histonas, afectando potencialmente a la incorporación de H2A.Z. Además, los activadores pueden aumentar los niveles de acetilación de histonas, promoviendo potencialmente el depósito de H2A.Z en la cromatina.
Otra categoría de activadores de H2A.Z son los inhibidores de la ADN metiltransferasa. Estos activadores pueden inducir cambios en los patrones de metilación del ADN, lo que puede afectar indirectamente a la ocupación de H2A.Z. Las alteraciones en la metilación del ADN pueden afectar a la unión de los complejos de remodelación de la cromatina a H2A.Z, influyendo en su papel en la regulación transcripcional. Además, los activadores pueden modular la accesibilidad de la cromatina, afectando indirectamente a la incorporación de H2A.Z. Pueden alterar la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas, provocando cambios en la estructura de la cromatina y afectando potencialmente a la dinámica de los nucleosomas que contienen H2A.Z. Por último, los activadores pueden influir en la expresión génica modulando las modificaciones de las histonas, lo que repercute indirectamente en la actividad de H2A.Z. Estos activadores de la histona H2A.Z actúan a través de diversos mecanismos epigenéticos, afectando en última instancia a la estructura de la cromatina y a la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC que induce la hiperacetilación de histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina, favoreciendo potencialmente el depósito de H2A.Z. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico inhibe las HDAC, promoviendo la acetilación de histonas y la relajación de la cromatina, lo que puede repercutir indirectamente en la incorporación de H2A.Z. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
El tricloroetileno está asociado a la inhibición de las HDAC, lo que puede influir en los niveles de acetilación de las histonas y en la estructura de la cromatina, lo que puede repercutir indirectamente en la actividad de H2A.Z. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de HDAC, aumenta los niveles de acetilación de histonas, favoreciendo potencialmente el depósito de H2A.Z en nucleosomas. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
El disulfuro de alilo que se encuentra en el ajo, tiene actividad inhibidora de la HDAC que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando potencialmente a la incorporación de H2A.Z. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
El fenilbutirato sódico es un inhibidor de la HDAC que aumenta los niveles de acetilación de histonas, lo que podría promover el depósito de H2A.Z en la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que induce cambios en los patrones de metilación del ADN, afectando indirectamente a la ocupación de H2A.Z. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108, similar a la Decitabina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede influir en los patrones de metilación del ADN, impactando potencialmente en la actividad de H2A.Z. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor de BET, modula la accesibilidad de la cromatina al interrumpir la unión de la proteína BET a las histonas acetiladas, lo que afecta indirectamente a la dinámica de H2A.Z. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol modula la expresión génica influyendo en las modificaciones de las histonas, lo que repercute indirectamente en la actividad de H2A.Z a través de mecanismos epigenéticos. | ||||||