Los activadores químicos de la histona H1B pueden inducir un estado de la cromatina más activo desde el punto de vista transcripcional mediante la inhibición de las histonas deacetilasas (HDAC). La tricostatina A, el vorinostat, el ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA), el panobinostat, la romidepsina, el entinostat, el belinostat, el mocetinostat, el givinostat y el CUDC-101 comparten un mecanismo común de inhibición de las HDAC, que conduce a un aumento de los niveles de acetilación de las proteínas histónicas, incluida la histona H1B. El proceso de acetilación neutraliza la carga positiva de las colas de las histonas, debilitando así la interacción entre las histonas y el esqueleto del ADN cargado negativamente. A medida que la histona H1B se acetila, la estructura de la cromatina pasa de una conformación muy apretada a otra más relajada y abierta. Este estado abierto se asocia a un entorno transcripcional activo en el que la maquinaria de transcripción tiene mayor acceso al ADN, lo que facilita la expresión de los genes regulados por la Histona H1B.
Además, se sabe que el butirato sódico y el ácido valproico funcionan como inhibidores de la HDAC, lo que provoca la acetilación y la consiguiente activación funcional de la histona H1B. La acción del Butirato de Sodio da lugar a una estructura de cromatina menos condensada, mientras que el efecto del Ácido Valproico disminuye de forma similar la interacción entre las histonas y el ADN. Ambas sustancias químicas promueven así una arquitectura de la cromatina propicia para el inicio y la progresión de la transcripción. El resultado uniforme de estos activadores químicos es el establecimiento de un entorno de cromatina que favorece la activación transcripcional de los genes asociados a la Histona H1B, sin que ello implique ningún potencial de uso más allá de los mecanismos descritos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC). Esta inhibición permite la acetilación de la histona H1B, lo que da lugar a una estructura de cromatina abierta y hace que el ADN sea más accesible para la transcripción, lo que conduce a la activación funcional de la histona H1B en el contexto de la regulación de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
De forma similar a la tricostatina A, el vorinostat es un inhibidor de las HDAC que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, incluida la histona H1B. La acetilación disminuye la interacción histona-ADN y activa los mecanismos transcripcionales, activando funcionalmente la Histona H1B. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de la HDAC que conduce a la acetilación de la histona H1B. El aumento de la acetilación da lugar a una estructura de cromatina menos compacta, lo que facilita la activación transcripcional y, por tanto, activa funcionalmente la Histona H1B. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, aumenta el nivel de acetilación de las histonas, incluida la histona H1B. La acetilación reduce la carga positiva de las histonas, debilitando su interacción con los grupos fosfato de carga negativa del ADN, activando así funcionalmente la Histona H1B. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que provoca la hiperacetilación de histonas como la histona H1B. Esta hiperacetilación favorece un estado de cromatina transcripcionalmente activa, activando así funcionalmente la Histona H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
La romidepsina inhibe selectivamente la HDAC, induciendo un aumento de las histonas acetiladas, incluida la histona H1B. El aumento de la acetilación activa la Histona H1B promoviendo la actividad transcripcional a través de una estructura de cromatina más abierta. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor selectivo de las HDAC que provoca un aumento de la acetilación de la histona H1B. Esta acetilación activa la Histona H1B al permitir una conformación relajada de la cromatina que es permisiva para la activación transcripcional. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $156.00 $572.00 | ||
El belinostat, un inhibidor de la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas, incluida la histona H1B, activándola de este modo. La acetilación promueve un estado transcripcionalmente activo de la cromatina, activando funcionalmente la Histona H1B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de las HDAC que aumenta los niveles de acetilación de la Histona H1B, entre otras histonas, lo que activa el papel de la Histona H1B en la activación transcripcional debido a la conformación menos compacta de la cromatina resultante. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
El givinostat inhibe la actividad de la HDAC, lo que provoca la acetilación y la consiguiente activación funcional de la histona H1B. Esta activación se debe a la transición de la cromatina a un estado más abierto que facilita la transcripción génica. | ||||||