Histone cluster 1 H4L Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del grupo de histonas 1 H4L se incluyen, entre otros, ITF2357 CAS 732302-99-7, Romidepsin CAS 128517-07-7, Scriptaid CAS 287383-59-9, Mocetinostat CAS 726169-73-9 y Belinostat CAS 414864-00-9.
Los inhibidores H4L del cluster 1 de histonas pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del cluster 1 de histonas, con un énfasis específico en el subtipo H4L. Las histonas desempeñan un papel fundamental en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H4L se refiere a una variante de la histona H4, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Como variante específica dentro del grupo de histonas 1, H4L se convierte en un punto de interés para los investigadores que tratan de desentrañar las complejidades de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H4L del clúster 1 requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H4L y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H4L y alterar sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H4L, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de las HDAC que puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, alterando potencialmente la expresión de diversos genes, incluidos los que codifican las histonas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico inhibidor de la HDAC que altera los patrones de acetilación de las histonas, lo que puede afectar a la expresión génica, incluidos los genes histónicos. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid es un inhibidor de las HDAC que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica al alterar los niveles de acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la expresión génica de las histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de las HDAC que puede modificar los patrones de acetilación e influir así en la expresión de los genes, incluidos los de las histonas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de las HDAC que podría provocar la hiperacetilación de las histonas y, por tanto, alterar potencialmente la transcripción de los genes histónicos. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamida es un inhibidor benzamídico de la HDAC que puede alterar la acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la expresión génica, incluida la de los genes histónicos. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinalina es un inhibidor de la HDAC que podría modificar el estado de acetilación de las histonas y afectar a la expresión génica, incluidos potencialmente los genes histónicos. | ||||||