HHV-4 LMP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LMP-1 del HHV-4 incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Partenolida CAS 20554-84-1, Inhibidor de la activación del NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Wedelolactona CAS 524-12-9 e IMD 0354 CAS 978-62-1.
Los inhibidores químicos de la LMP-1 del VHH-4 se dirigen a varios componentes de la vía de señalización NF-κB, un mediador crucial de las actividades oncogénicas de la proteína. Compuestos como Bay 11-7082, Parthenolide, JSH-23 y Wedelolactone pueden interrumpir la cascada de señalización iniciada por LMP-1. El Bay 11-7082 inhibe directamente la vía NF-κB, impidiendo la activación transcripcional de los genes que la LMP-1 suele inducir. La partenolida también se dirige a esta vía, pero lo hace inhibiendo la vía NF-κB más arriba, lo que impide que se manifiesten los efectos de la LMP-1 más abajo. El JSH-23 funciona bloqueando la translocación nuclear del NF-κB, impidiendo así que active genes diana que contribuyen al papel de la LMP-1 en la transformación celular. Del mismo modo, la Wedelolactona inhibe la IKK, una quinasa vital para la activación del NF-κB, obstaculizando así la capacidad de la LMP-1 para promover la supervivencia y la proliferación celular.
Otros inhibidores químicos como IMD-0354, QNZ, BMS-345541, TPCA-1, PS-1145, MLN120B, sulforafano y andrografolida también desempeñan un papel importante en la inhibición de la LMP-1. IMD-0354 se dirige específicamente a IKKβ, una quinasa clave dentro de la vía de señalización NF-κB, para suprimir la actividad transcripcional que LMP-1 normalmente potenciaría. QNZ es eficaz en la inhibición de la activación de NF-κB, que es esencial para la transformación mediada por LMP-1. BMS-345541 y TPCA-1 inhiben selectivamente IKK, impidiendo así la activación de NF-κB y la subsiguiente actividad funcional de LMP-1. PS-1145 y MLN120B son inhibidores adicionales de IKK que impiden la activación de NF-κB, lo que conduce a la inhibición de la actividad oncogénica asociada a LMP-1. Por último, el sulforafano y la andrografolida interrumpen la señalización NF-κB de la que depende la LMP-1 para su funcionamiento, inhibiendo así eficazmente el papel de la proteína en la promoción de procesos oncogénicos. Cada una de estas sustancias químicas se dirige a puntos específicos dentro de la vía NF-κB para inhibir la actividad funcional de la LMP-1 del VHH-4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe el NF-κB, un factor de transcripción que es regulado al alza por el HHV-4 LMP-1. Al inhibir el NF-κB, este compuesto impide la transcripción de genes descendentes que contribuyen a los efectos oncogénicos del LMP-1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la vía NF-κB, que es esencial para la función transformadora de HHV-4 LMP-1. Esta alteración conduce a la inhibición de la señalización oncogénica mediada por LMP-1. Esta alteración conduce a la inhibición de la señalización oncogénica mediada por LMP-1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 bloquea la translocación nuclear del NF-κB, un paso clave en la vía de señalización activada por el LMP-1 del VHH-4, inhibiendo así funcionalmente la capacidad de la proteína para promover la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La Wedelolactona interrumpe la vía NF-κB mediante la inhibición de IKK, impidiendo así la activación inducida por HHV-4 LMP-1 y conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inhibe específicamente la actividad de IKKβ dentro de la vía de señalización NF-κB, suprimiendo así la actividad transcripcional promovida por HHV-4 LMP-1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ inhibe la activación de NF-κB, que es necesaria para la transformación de las células mediada por LMP-1 del HHV-4, lo que conduce a la inhibición funcional de las actividades patogénicas de LMP-1. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 inhibe selectivamente IKK, una quinasa que es crítica para la activación de NF-κB impulsada por HHV-4 LMP-1, inhibiendo así funcionalmente LMP-1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El TPCA-1 es un inhibidor de la IKK-2, que participa en la vía de señalización del NF-κB. La inhibición de esta quinasa anula la actividad NF-κB inducida por el LMP-1 del VHH-4, lo que resulta en la inhibición funcional del LMP-1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Se sabe que el sulforafano inhibe la señalización de la vía NF-κB. Al hacerlo, contrarresta la señalización promovida por HHV-4 LMP-1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida interrumpe la señalización NF-κB, que es una vía crítica para la actividad de la LMP-1 del VHH-4, por lo que inhibe funcionalmente los efectos oncogénicos mediados por la LMP-1. | ||||||