Los inhibidores de HEATR7B2 representan una clase química dirigida a la proteína HEATR7B2, miembro de la familia que contiene repeticiones HEAT. Las repeticiones HEAT son motivos estructurales compuestos por dos hélices alfa unidas por un bucle corto, a menudo implicadas en el transporte intracelular, la transducción de señales y las interacciones proteína-proteína. El propio HEATR7B2 desempeña un papel importante en procesos celulares como el plegamiento y la estabilización de proteínas, contribuyendo al ensamblaje y la maduración de complejos multiproteicos. Los inhibidores dirigidos a HEATR7B2 alteran su función, provocando alteraciones en la homeostasis de las proteínas y perturbaciones en la dinámica de la maquinaria celular. La especificidad de estos inhibidores para la proteína HEATR7B2 depende de su capacidad para interferir con los motivos de plegamiento característicos o las interfaces de unión que facilitan el papel de la proteína en la formación y función de complejos.Estructuralmente, los inhibidores de HEATR7B2 están diseñados para interactuar con distintas regiones de los motivos de repetición HEAT, bloqueando su capacidad para mediar interacciones esenciales dentro de la célula. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas o péptidos, meticulosamente diseñados para reconocer y unirse a residuos clave implicados en los sitios funcionales de HEATR7B2. La modulación de la actividad de HEATR7B2 por inhibidores puede afectar a varias vías celulares posteriores, en particular las relacionadas con la regulación de chaperonas moleculares y cofactores. Esta precisa interferencia subraya la importancia de HEATR7B2 en el mantenimiento del equilibrio celular, y el uso de estos inhibidores proporciona una herramienta esencial para comprender las funciones bioquímicas y estructurales fundamentales de esta proteína en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que bloquea los sitios de unión al ATP, disminuyendo la actividad de la cinasa HEATR7B2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa que regula indirectamente la función de HEATR7B2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que reduce la fosforilación de AKT y la señalización descendente que afecta a HEATR7B2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, alterando la señalización de la vía ERK, implicada en la regulación de HEATR7B2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK, modulador de la vía de respuesta al estrés en la que HEATR7B2 es un componente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, lo que reduce la reorganización del citoesqueleto en la que participa HEATR7B2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que altera la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, la señalización de HEATR7B2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la vía de señalización JNK, modulando así los procesos celulares relacionados con HEATR7B2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K que interrumpe la activación de AKT, afectando a los efectos descendentes de HEATR7B2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede afectar a las vías de degradación de proteínas en las que interviene HEATR7B2. | ||||||