HDAC Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butyrylhydroxamic acid | 4312-91-8 | sc-364450 sc-364450A | 5 mg 25 mg | $65.00 $278.00 | ||
El ácido butirilhidroxámico funciona como un potente inhibidor de la HDAC al formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Su estructura flexible permite interacciones dinámicas, facilitando un cambio conformacional único que impide la actividad de la enzima. La capacidad del compuesto para quelar iones de zinc dentro del bolsillo catalítico aumenta su potencia inhibidora, mientras que su orientación molecular específica contribuye a la orientación selectiva de las vías de desacetilación de histonas. | ||||||
HNHA | 926908-04-5 | sc-205343 sc-205343A | 5 mg 10 mg | $161.00 $405.00 | ||
La HNHA actúa como inhibidor selectivo de la HDAC gracias a su capacidad única de interactuar con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, lo que altera la cinética de reacción. Además, las regiones hidrófobas de la HNHA favorecen la unión, mientras que sus grupos funcionales específicos permiten una coordinación eficaz con los iones metálicos, potenciando aún más sus efectos inhibidores en los procesos de desacetilación de histonas. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
El SB939 funciona como un inhibidor selectivo de la HDAC, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción no sólo interrumpe la actividad catalítica de la enzima, sino que también influye en los cambios conformacionales que afectan a la accesibilidad del sustrato. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan fuertes interacciones van der Waals, mejorando la afinidad y especificidad de unión, modulando en última instancia la dinámica de acetilación de histonas. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
El clorhidrato de BIX01294 actúa como inhibidor selectivo de HDAC, mostrando una capacidad única para participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-inhibidor, alterando la cinética enzimática y reduciendo la actividad desacetilasa. Además, sus distintas regiones hidrofóbicas favorecen una mayor solubilidad y biodisponibilidad, lo que permite una modulación eficaz de la acetilación de histonas y la regulación de la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor selectivo de HDAC caracterizado por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción facilita un cambio conformacional en la enzima, afectando a su eficacia catalítica. Las regiones hidrofóbicas y polares únicas del compuesto contribuyen a su afinidad de unión favorable, aumentando su selectividad para isoformas HDAC específicas e influyendo en las vías de señalización celular descendentes. | ||||||
Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
La sal sódica del ácido valproico actúa como un potente inhibidor de la HDAC, entablando interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales permiten la estabilización de los complejos enzima-sustrato, modulando así los niveles de acetilación de las histonas. La naturaleza anfipática del compuesto favorece la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su cinética en entornos celulares. Además, su capacidad para alterar la estructura de la cromatina puede provocar cambios significativos en los perfiles de expresión génica, lo que pone de relieve su papel en la regulación epigenética. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
La tubacina es un inhibidor selectivo de la histona deacetilasa 6 (HDAC6), caracterizado por su capacidad para interrumpir la interacción de la enzima con proteínas no histónicas específicas. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato, promoviendo patrones de acetilación alterados. Su perfil cinético revela una preferencia por unirse al sitio activo de la enzima, lo que influye en las vías relacionadas con la homeostasis de las proteínas y la señalización celular, afectando en última instancia a la organización del citoesqueleto y la función celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor selectivo de HDAC que interrumpe la desacetilación de histonas mediante la formación de enlaces de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Su estructura cíclica única mejora la afinidad de unión, facilitando la acumulación de histonas acetiladas. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular modulando la actividad de los factores de transcripción, lo que repercute en la dinámica de la cromatina y la regulación de la transcripción génica. Sus distintas interacciones contribuyen a su eficacia para alterar los paisajes epigenéticos. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), mostrando un mecanismo de acción único a través de su interacción con las HDAC dependientes de zinc. Forma complejos reversibles con la enzima, alterando la conformación y estabilidad del sitio activo. Este compuesto influye en la dinámica de acetilación, modulando la expresión génica y los procesos celulares. Su marcada reactividad con los grupos tiol aumenta su selectividad, afectando a diversas vías de señalización y respuestas celulares. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como un potente inhibidor de HDAC, promoviendo la acetilación de histonas a través de su interacción con el sitio activo de la enzima. Su estructura de ácido graso de cadena corta permite una absorción celular eficaz y la modulación de la expresión génica. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, influye en la estructura y accesibilidad de la cromatina, afectando así a la regulación transcripcional. Este compuesto también interviene en vías metabólicas únicas, afectando a la homeostasis energética celular y a las cascadas de señalización. | ||||||