Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5)
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Valproic Acid, Sodium Salt es un ácido graso ramificado que se informa que mejora la neurotransmisión GABAérgica central e inhibe la Proteína del Canal de Sodio (Na+ canales). Este compuesto también se informa que causa una disminución de inositol, activa la vía ERK, inhibe GSK-3alpha y GSK-3beta. Valproic Acid se ha informado que es un potente inhibidor de HDAC (histona desacetilasa) in vitro (IC50 = 400 μM para HDAC1), lo que alivia la represión transcripcional dependiente de HDAC y causa la hiperacetilación de histonas en células cultivadas. En estudios con animales, Valproic Acid se ha observado que reduce el crecimiento tumoral y la formación de metástasis. Además, Valproic Acid se informa que activa la expresión de genes dependientes de Wnt y que imita a trichostatin A (sc-3511) en la inhibición de la histona desacetilasa. Este compuesto también es un inhibidor de la enzima CYP2C9. Los metabolitos de Valproic Acid también están disponibles como: Valproic Acid (sc-213144) 3-Hydroxy Valproic Acid (sc-209599) 3-Keto Valproic Acid Sodium Salt (sc-216476) 4-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (Mezcla de diastereómeros) (sc-216870) rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (sc-208266) Valproic Acid beta-D-Glucuronide Allyl Ester (sc-220360) Valproic Acid beta-D-Glucuronide (sc-213145) Las formas etiquetadas de Valproic Acid están disponibles como: Valproic Acid-d6 (sc-213146) Valproic Acid-d6 beta-D-Glucuronide (sc-220361) rac 5-Hydroxy Valproic Acid-d7 Sodium Salt (sc-219789)
Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5) Referencias
- Acciones del valproato sódico sobre el sistema nervioso central. | Tunnicliff, G. 1999. J Physiol Pharmacol. 50: 347-65. PMID: 10574466
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- Evaluación in vitro del ácido valproico como inhibidor de las isoformas humanas del citocromo P450: inhibición preferencial del citocromo P450 2C9 (CYP2C9). | Wen, X., et al. 2001. Br J Clin Pharmacol. 52: 547-53. PMID: 11736863
- El ácido valproico define una nueva clase de inhibidores de HDAC que inducen la diferenciación de células transformadas. | Göttlicher, M., et al. 2001. EMBO J. 20: 6969-78. PMID: 11742974
- El ácido valproico induce la regulación al alza o a la baja de la expresión génica responsable de la excitación e inhibición neuronal en neuronas corticales de rata a través de sus acciones epigenéticas. | Fukuchi, M., et al. 2009. Neurosci Res. 65: 35-43. PMID: 19463867
- Síndrome de desaparición del conducto biliar asociado al ácido valproico. | Gökçe, S., et al. 2010. J Child Neurol. 25: 909-11. PMID: 20388938
- Interacciones in vitro de clorhidrato de amantadina, clorhidrato de R-(-)-deprenilo y sal sódica de ácido valproico con agentes antifúngicos contra especies de hongos filamentosos causantes de infección del sistema nervioso central. | Galgóczy, L., et al. 2012. Acta Biol Hung. 63: 490-500. PMID: 23134606
- La exposición combinada prenatal y postnatal al butilparabeno produce síntomas similares al autismo en la descendencia: comparación con el modelo autista del ácido valproico. | Ali, EH. and Elgoly, AH. 2013. Pharmacol Biochem Behav. 111: 102-10. PMID: 24036472
- Disminución de la vía de señalización mTOR en el autismo idiopático humano y en ratas expuestas al ácido valproico. | Nicolini, C., et al. 2015. Acta Neuropathol Commun. 3: 3. PMID: 25627160
- Una combinación de sal sódica de ácido valproico, CHIR99021, E-616452, tranilcipromina y 3-Deazaneplanocin A provoca características similares a las de las células madre en las células cancerosas. | Sha, S., et al. 2017. Oncotarget. 8: 53302-53312. PMID: 28881812
- Ingeniería cristalina del ácido valproico y la carbamazepina para mejorar la higroscopicidad y el perfil de disolución. | Khajir, S., et al. 2021. Drug Dev Ind Pharm. 47: 1674-1679. PMID: 35196936
- Evaluación de la toxicidad oxidativa mitocondrial en cardiomiocitos de mamíferos mediante la determinación del aumento altamente reproducible y fiable de superóxidos mitocondriales tras la exposición a fármacos terapéuticos. | Ahn, D., et al. 2022. Toxicol In Vitro. 83: 105393. PMID: 35618243
- Modelización de la interacción farmacodinámica entre la fenitoína y el valproato sódico. | Della Paschoa, OE., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1610-6. PMID: 9884091
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Valproic acid sodium salt, 1 g | sc-202378A | 1 g | $21.00 | |||
Valproic acid sodium salt, 5 g | sc-202378 | 5 g | $36.00 | |||
Valproic acid sodium salt, 25 g | sc-202378B | 25 g | $128.00 | |||
Valproic acid sodium salt, 100 g | sc-202378C | 100 g | $362.00 |