hCG_1642987 Inhibidores
Inhibidores comunes de hCG_1642987 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
La clase química conocida como inhibidores de la hCG_1642987 se refiere a compuestos diseñados para interferir con la actividad biológica de la gonadotropina coriónica humana (hCG), una hormona glicoproteica. La hCG consta de dos subunidades, alfa y beta, y la subunidad beta (hCGβ) desempeña un papel crucial en la unión al receptor de la hormona luteinizante/coriogonadotropina (receptor LH/CG), iniciando así varias vías de señalización descendentes. Los inhibidores de la hCG suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se dirigen específicamente a la interacción del receptor de la hCG o dificultan la síntesis y secreción de la hCG. Esta interferencia interrumpe la capacidad de la hormona para interactuar con su receptor, alterando los procesos normales de señalización molecular. Los inhibidores de la hCG pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva al receptor, la modulación alostérica o influyendo en las modificaciones postraduccionales de la propia proteína hCG.A nivel molecular, los inhibidores de la hCG pueden ser estructuralmente diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta inhibidores derivados biológicamente. Algunos inhibidores pueden imitar la estructura tridimensional de la subunidad β de la hCG para unirse de forma competitiva al receptor de LH/CG, impidiendo que la hormona real provoque sus efectos. Otros pueden alterar la conformación del receptor, reduciendo su afinidad por la hCG o impidiendo su capacidad de señalización. Las propiedades químicas de los inhibidores de la hCG, incluida su solubilidad, estabilidad y capacidad para penetrar en las membranas biológicas, son fundamentales para determinar su eficacia en la modulación de la actividad de la hCG. Estos compuestos se evalúan a menudo por su afinidad de unión, especificidad para la hCG y su impacto en los sistemas de señalización hormonal de glicoproteínas relacionadas, que comparten similitudes estructurales con la hCG.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede prevenir eventos de fosforilación, afectando potencialmente a proteínas reguladas por la señalización PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibidor de Akt que puede reducir la actividad de proteínas corriente abajo reguladas por la señalización de Akt, posiblemente incluyendo hCG_1642987. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, también puede detener la vía PI3K/Akt, afectando a proteínas asociadas a esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede interrumpir la señalización de mTORC1, alterando potencialmente la función de las proteínas de la vía mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas que forman parte de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede limitar la actividad de la vía de señalización JNK, lo que puede afectar a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede suprimir la cascada de señalización de p38 MAPK, influyendo potencialmente en las proteínas implicadas en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que también puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK, afectando a la actividad de las proteínas corriente abajo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando indirectamente a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Otro inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de proteínas, afectando potencialmente al recambio de proteínas como hCG_1642987. | ||||||