Los activadores de H-Ras engloban compuestos que influyen en la activación de H-Ras a través de diversos mecanismos. Estas sustancias químicas se dirigen a nodos clave de la red reguladora que rige la función de H-Ras. Por ejemplo, los inhibidores de la farnesiltransferasa, como el ácido farnesiltiosalicílico y el tipifarnib, interrumpen la prenilación de H-Ras, impidiendo su correcta asociación a la membrana y favoreciendo su acumulación citoplasmática. Además, GGTI-298 inhibe específicamente la geranilgeraniltransferasa I, afectando a la localización de H-Ras y potenciando su activación. Estos activadores directos ponen de relieve las intrincadas modificaciones postraduccionales cruciales para la función de H-Ras.
Los activadores indirectos, como BAY 1125976 y AZD8330, modulan la actividad de H-Ras dirigiéndose a los componentes posteriores de la vía MAPK. Al inhibir MEK, estos compuestos interfieren con la cascada de fosforilación iniciada por la activación de H-Ras, proporcionando una vía indirecta para modular su actividad. Los inhibidores de Rac1 como NCS 23766 potencian indirectamente la activación de H-Ras al aliviar la regulación negativa impuesta por Rac1 sobre la señalización de Ras. Sotorasib, un inhibidor selectivo de KRAS, influye en H-Ras a través de efectores descendentes compartidos dentro de la familia Ras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $193.00 $838.00 | 2 | |
El GGTI-298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa I (GGTasa I), que interrumpe la prenilación del H-Ras. Esta inhibición impide la localización de H-Ras en la membrana, lo que conduce a su activación al promover la acumulación de H-Ras no prenilado en el citoplasma. La acumulación citoplasmática permite interacciones con efectores posteriores, iniciando cascadas de señalización que contribuyen a la activación de H-Ras y a las respuestas celulares. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $61.00 $82.00 | 15 | |
El ácido farnesiltiosalicílico es un inhibidor de la farnesiltransferasa, la enzima responsable de la prenilación de H-Ras. Al impedir la prenilación, este compuesto interrumpe la asociación de membrana del H-Ras, lo que provoca su acumulación citoplasmática y posterior activación. El H-Ras no prenilado puede entonces participar en eventos de señalización posteriores, desencadenando respuestas celulares. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $213.00 $889.00 | 12 | |
EHT 1864 es un inhibidor de la pequeña GTPasa de la familia Rac que influye indirectamente en la activación de H-Ras. Las GTPasas Rac participan en la modulación de la actividad de los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para H-Ras. Al inhibir las Rac GTPasas, el EHT 1864 aumenta indirectamente la actividad de los GEFs de H-Ras, promoviendo el intercambio de GDP por GTP en H-Ras y facilitando su activación. Este compuesto proporciona una vía indirecta para activar el H-Ras modulando la red reguladora aguas arriba. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $40.00 $260.00 | 34 | |
El CI-1040, también conocido como PD184352, es un inhibidor selectivo de MEK que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a la vía MAPK posterior a Ras. Al inhibir la MEK, el CI-1040 interrumpe la cascada de fosforilación que sigue a la activación de H-Ras, afectando a los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
El AZD8330 es un inhibidor de MEK activo por vía oral que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a la vía MAPK corriente abajo de Ras. De forma similar al CI-1040, el AZD8330 interrumpe la cascada de fosforilación que sigue a la activación de H-Ras, afectando a los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a varias vías de señalización posteriores a Ras. Este compuesto inhibe las quinasas implicadas en la cascada RAF/MEK/ERK y otras vías de señalización conectadas a H-Ras. Al interrumpir múltiples vías, | ||||||