Date published: 2026-1-20

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H-Ras Activadores

Los activadores comunes de H-Ras incluyen, pero no se limitan a GGTI 298 CAS 1217457-86-7, ácido farnesil tiosalicílico CAS 162520-00-5, EHT 1864 CAS 754240-09-0, PD 184,352 CAS 212631-79-3 y AZD8330 CAS 869357-68-6.

Los activadores de H-Ras engloban compuestos que influyen en la activación de H-Ras a través de diversos mecanismos. Estas sustancias químicas se dirigen a nodos clave de la red reguladora que rige la función de H-Ras. Por ejemplo, los inhibidores de la farnesiltransferasa, como el ácido farnesiltiosalicílico y el tipifarnib, interrumpen la prenilación de H-Ras, impidiendo su correcta asociación a la membrana y favoreciendo su acumulación citoplasmática. Además, GGTI-298 inhibe específicamente la geranilgeraniltransferasa I, afectando a la localización de H-Ras y potenciando su activación. Estos activadores directos ponen de relieve las intrincadas modificaciones postraduccionales cruciales para la función de H-Ras.

Los activadores indirectos, como BAY 1125976 y AZD8330, modulan la actividad de H-Ras dirigiéndose a los componentes posteriores de la vía MAPK. Al inhibir MEK, estos compuestos interfieren con la cascada de fosforilación iniciada por la activación de H-Ras, proporcionando una vía indirecta para modular su actividad. Los inhibidores de Rac1 como NCS 23766 potencian indirectamente la activación de H-Ras al aliviar la regulación negativa impuesta por Rac1 sobre la señalización de Ras. Sotorasib, un inhibidor selectivo de KRAS, influye en H-Ras a través de efectores descendentes compartidos dentro de la familia Ras.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GGTI 298

1217457-86-7sc-361184
sc-361184A
1 mg
5 mg
$193.00
$838.00
2
(1)

El GGTI-298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa I (GGTasa I), que interrumpe la prenilación del H-Ras. Esta inhibición impide la localización de H-Ras en la membrana, lo que conduce a su activación al promover la acumulación de H-Ras no prenilado en el citoplasma. La acumulación citoplasmática permite interacciones con efectores posteriores, iniciando cascadas de señalización que contribuyen a la activación de H-Ras y a las respuestas celulares.

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
$61.00
$82.00
15
(1)

El ácido farnesiltiosalicílico es un inhibidor de la farnesiltransferasa, la enzima responsable de la prenilación de H-Ras. Al impedir la prenilación, este compuesto interrumpe la asociación de membrana del H-Ras, lo que provoca su acumulación citoplasmática y posterior activación. El H-Ras no prenilado puede entonces participar en eventos de señalización posteriores, desencadenando respuestas celulares.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
$213.00
$889.00
12
(2)

EHT 1864 es un inhibidor de la pequeña GTPasa de la familia Rac que influye indirectamente en la activación de H-Ras. Las GTPasas Rac participan en la modulación de la actividad de los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para H-Ras. Al inhibir las Rac GTPasas, el EHT 1864 aumenta indirectamente la actividad de los GEFs de H-Ras, promoviendo el intercambio de GDP por GTP en H-Ras y facilitando su activación. Este compuesto proporciona una vía indirecta para activar el H-Ras modulando la red reguladora aguas arriba.

PD 184,352

212631-79-3sc-202759
sc-202759A
1 mg
5 mg
$40.00
$260.00
34
(1)

El CI-1040, también conocido como PD184352, es un inhibidor selectivo de MEK que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a la vía MAPK posterior a Ras. Al inhibir la MEK, el CI-1040 interrumpe la cascada de fosforilación que sigue a la activación de H-Ras, afectando a los acontecimientos de señalización posteriores.

AZD8330

869357-68-6sc-364425
sc-364425A
5 mg
10 mg
$255.00
$450.00
(0)

El AZD8330 es un inhibidor de MEK activo por vía oral que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a la vía MAPK corriente abajo de Ras. De forma similar al CI-1040, el AZD8330 interrumpe la cascada de fosforilación que sigue a la activación de H-Ras, afectando a los eventos de señalización corriente abajo.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa que influye indirectamente en la activación de H-Ras al dirigirse a varias vías de señalización posteriores a Ras. Este compuesto inhibe las quinasas implicadas en la cascada RAF/MEK/ERK y otras vías de señalización conectadas a H-Ras. Al interrumpir múltiples vías,