Date published: 2026-4-8

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Gtlf3a Activadores

Activadores comunes de Gtlf3a incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Los activadores de la proteína de unión a GATA 3 son un grupo selecto de compuestos que potencian la actividad de la proteína de unión a GATA 3 a través de diversos mecanismos específicos. La forskolina, por ejemplo, aumenta el AMPc intracelular, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA fosforila proteínas que pueden influir en la actividad de GATA3, modulando así su actividad transcripcional. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), dando lugar a eventos de fosforilación que pueden potenciar la actividad de unión al ADN de GATA3. El isoproterenol, un agonista de los receptores beta-adrenérgicos, eleva el AMPc y activa la PKA, que puede fosforilar proteínas reguladoras de GATA3. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, activa las quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar y modular la función de GATA3. El galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe las quinasas que podrían regular negativamente GATA3, aliviando potencialmente los efectos inhibidores sobre la actividad de GATA3. El dibutiril AMP cíclico (db-cAMP) actúa como un análogo del AMPc para activar la PKA, lo que puede potenciar la función de GATA3 promoviendo su interacción con coactivadores o aumentando su capacidad de unión al ADN.

A23187 (Calcimycin) eleva el calcio intracelular, lo que activa las vías dependientes del calcio que pueden modular la función de GATA3. El LY294002, un inhibidor de PI3K, y el U0126, un inhibidor de MEK, pueden alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a una reducción de la regulación negativa de GATA3, potenciando así su actividad. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, puede influir en las vías que se cruzan con la red reguladora de GATA3, mejorando potencialmente su función al reducir la retroalimentación negativa en sus vías de señalización. La queleritrina, un inhibidor de la PKC, puede cambiar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que activan GATA3 al disminuir la fosforilación de proteínas que regulan negativamente la actividad de GATA3. Por último, el sildenafilo, al inhibir la fosfodiesterasa, impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación y puede potenciar la actividad de la PKA, que a su vez puede conducir a la fosforilación de proteínas clave en la red reguladora de GATA3, potenciando eficazmente la actividad de GATA3.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas que son críticas para la función de la proteína 3 de unión a GATA. Esta modificación postraduccional puede potenciar la actividad de unión al ADN de GATA3.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las quinasas dependientes del calcio, que posteriormente pueden fosforilar y activar proteínas que regulan la actividad de la proteína 3 de unión a GATA, potenciando así su función en las células.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un polifenol presente en el té verde con actividad inhibidora de las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG podría reducir las influencias reguladoras negativas sobre la proteína de unión a GATA 3, aumentando potencialmente su actividad al aliviar la inhibición sobre sus vías funcionales.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

El Db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La fosforilación mediada por la PKA de los sustratos implicados en la vía GATA3 puede potenciar la función de la proteína 3 de unión a GATA promoviendo su interacción con los coactivadores o aumentando su capacidad de unión al ADN.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina. Este aumento del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio que probablemente modulen la función de la proteína 3 de unión a GATA promoviendo su activación mediante modificaciones postraduccionales.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a una reducción de la regulación negativa de la proteína 3 de unión a GATA, potenciando así su actividad.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede provocar cambios en el equilibrio de señalización celular que pueden favorecer la activación de la proteína de unión a GATA 3 al aliviar la retroalimentación negativa o la señalización competitiva.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede influir en las vías que se cruzan o regulan la actividad de la proteína de unión a GATA 3, mejorando potencialmente su función al reducir la retroalimentación negativa en las vías de señalización de GATA3.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$90.00
$317.00
17
(1)

La queleritrina es un inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, puede desplazar el equilibrio de la señalización celular hacia las vías que activan la proteína de unión a GATA 3, al disminuir la fosforilación de las proteínas que regulan negativamente la actividad de GATA3.