Los inhibidores de la sPLA2 del grupo DIV pertenecen a una clase químicamente distinta de compuestos diseñados para interactuar con la enzima conocida como fosfolipasa A2 secretora del grupo DIV (sPLA2) e inhibir su actividad. Estos inhibidores poseen una estructura molecular única que les permite dirigirse y unirse específicamente al sitio activo de la enzima sPLA2 del grupo DIV, alterando así su función normal. Al interferir con la actividad enzimática de la sPLA2 del grupo DIV, estos inhibidores tienen el potencial de modular varios procesos celulares y bioquímicos influidos por la liberación de ácido araquidónico, un intermediario clave en la vía del metabolismo lipídico. Las características estructurales de los inhibidores de sPLA2 del grupo DIV están diseñadas para permitirles unirse eficazmente al sitio activo de la enzima. Esta interacción de unión impide que la enzima catalice la hidrólisis de los fosfolípidos, que es su función natural. Al inhibir esta actividad catalítica, estos inhibidores interrumpen la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos, interfiriendo así con las vías de señalización descendentes y las respuestas celulares que dependen de la disponibilidad de ácido araquidónico. Las propiedades químicas únicas de los inhibidores de la sPLA2 del grupo DIV les permiten dirigirse específicamente a la enzima sPLA2 del grupo DIV, lo que los distingue de otras clases de inhibidores de la sPLA2 que pueden dirigirse a diferentes isoformas de la enzima. Esta selectividad garantiza que los inhibidores interactúen principalmente con la sPLA2 del grupo DIV, limitando sus efectos a los procesos regulados por esta enzima específica.
A pesar de la investigación científica en curso, los mecanismos y efectos exactos de los inhibidores de la sPLA2 del grupo DIV sobre los procesos celulares y bioquímicos todavía se están dilucidando. Los investigadores están explorando las posibles implicaciones de la inhibición de la sPLA2 del grupo DIV en diversos contextos fisiológicos, tratando de descubrir todo el alcance de su influencia en la señalización celular, el metabolismo lipídico y otras vías relevantes. El desarrollo y estudio de los inhibidores de la sPLA2 del grupo IVD ofrecen vías prometedoras para comprender mejor la compleja interacción entre la enzima y sus funciones biológicas, arrojando luz sobre la importancia potencial de dirigirse a la sPLA2 del grupo IVD.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Desarrollada originalmente como fármaco antipalúdico, se ha descubierto que la quinacrina también inhibe las enzimas PLA2, incluida la PLA2G4D. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
El MAFP es un inhibidor potente e irreversible de las enzimas PLA2, incluida la PLA2G4D. Modifica covalentemente el sitio activo de la enzima. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | $81.00 $225.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor selectivo de las enzimas PLA2 citosólicas, que pueden incluir PLA2G4D. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Aunque se conoce principalmente como antibiótico, se ha informado de que la neomicina inhibe la actividad PLA2, incluida la PLA2G4D. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Se ha descubierto que el ibuprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), tiene efectos inhibidores sobre las enzimas PLA2, incluida la PLA2G4D. |