Los activadores de GPR33 hacen referencia a un grupo específico de compuestos diseñados para dirigir y potenciar la actividad de la proteína GPR33, un receptor acoplado a proteína G (GPCR). El GPR33, identificado mediante estudios genómicos y proteómicos avanzados, desempeña un papel vital en diversas vías de señalización celular. Este receptor participa en la transmisión de señales del exterior al interior de las células, facilitando una serie de respuestas biológicas. Los activadores de GPR33 están especializados en su función de unirse a este receptor y estimular su actividad, potenciando la capacidad del receptor para participar en la comunicación celular. La activación de GPR33 por estos compuestos es crucial, ya que influye en las vías de señalización descendentes y en los procesos celulares en los que GPR33 está implicado. El objetivo de estos activadores es amplificar las capacidades de señalización del receptor, afectando así potencialmente a diversas funciones y respuestas celulares.
El desarrollo de activadores de GPR33 es un proceso intrincado e interdisciplinario, que abarca áreas de la biología molecular, la química y la farmacología. La etapa inicial de este desarrollo implica la adquisición de un conocimiento exhaustivo de la dinámica estructural y funcional del receptor GPR33. Se emplean técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional para conocer en detalle la estructura del receptor. Este conocimiento es crucial para el diseño racional de activadores que sean eficaces en su interacción con GPR33 y demuestren un alto nivel de especificidad. Normalmente, estos activadores son pequeñas moléculas o péptidos, optimizados para interactuar eficazmente con el receptor, facilitando su activación. El diseño molecular de estos activadores se elabora meticulosamente para garantizar fuertes interacciones con GPR33, a menudo implicando sitios de unión específicos que desencadenan el mecanismo de activación del receptor. La eficacia de estos activadores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos y celulares. Estos ensayos son cruciales para evaluar la potencia, especificidad e impacto global de los activadores en las vías de señalización mediadas por GPR33. Esta investigación es fundamental para comprender el mecanismo de acción de los activadores y su posible papel en la modulación de procesos celulares y redes de señalización. Estos conocimientos son muy valiosos para profundizar en las implicaciones fisiológicas y biológicas de la activación de GPR33.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El AMPc actúa como segundo mensajero y podría regular al alza la expresión de GPCR a través de vías de señalización mediadas por PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la PKC, que puede modular los factores de transcripción y aumentar potencialmente la expresión de GPCR. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Como inhibidor de la HDAC, el butirato sódico podría promover un estado de relajación de la cromatina, regulando potencialmente la expresión de genes GPCR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula la expresión génica a través de sus receptores nucleares, que pueden incluir genes que codifican GPCR. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
Como hormona, el β-estradiol podría influir en la expresión de los GPCR al interactuar con los receptores de estrógeno. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
Un glucocorticoide que puede regular la expresión génica uniéndose a los receptores de glucocorticoides, afectando potencialmente a los genes GPCR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Par l'inhibition de GSK-3, le lithium pourrait moduler la signalisation Wnt, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des RCPG. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
El DMSO se utiliza a menudo como disolvente de compuestos farmacológicos y en altas concentraciones podría modular la expresión génica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG puede tener diversos efectos sobre las vías de señalización celular y podría influir en la expresión génica de los GPCR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina podría alterar la transcripción de ciertos GPCR como parte de sus efectos reguladores. | ||||||