Gli attivatori GPR33 si riferiscono a un gruppo specifico di composti progettati per indirizzare e potenziare l'attività della proteina GPR33, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR). La GPR33, identificata grazie a studi avanzati di genomica e proteomica, svolge un ruolo fondamentale in diverse vie di segnalazione cellulare. Questo recettore è coinvolto nella trasmissione di segnali dall'esterno all'interno delle cellule, facilitando una serie di risposte biologiche. Gli attivatori di GPR33 sono specializzati nella loro funzione di legarsi a questo recettore e di stimolarne l'attività, aumentando la capacità del recettore di impegnarsi nella comunicazione cellulare. L'attivazione di GPR33 da parte di questi composti è fondamentale, in quanto influenza le vie di segnalazione a valle e i processi cellulari in cui GPR33 è coinvolto. L'obiettivo di questi attivatori è quello di amplificare le capacità di segnalazione del recettore, influenzando così potenzialmente diverse funzioni e risposte cellulari.
Lo sviluppo di attivatori di GPR33 è un processo intricato e interdisciplinare, che comprende aree di biologia molecolare, chimica e farmacologia. La fase iniziale di questo sviluppo prevede l'acquisizione di una comprensione completa delle dinamiche strutturali e funzionali del recettore GPR33. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione molecolare computazionale sono impiegate per ottenere informazioni dettagliate sulla struttura del recettore. Queste conoscenze sono fondamentali per la progettazione razionale di attivatori che interagiscono efficacemente con il GPR33 e dimostrano un alto livello di specificità. In genere, questi attivatori sono piccole molecole o peptidi, ottimizzati per interagire in modo efficiente con il recettore, facilitandone l'attivazione. Il design molecolare di questi attivatori è meticolosamente realizzato per garantire forti interazioni con GPR33, spesso coinvolgendo siti di legame specifici che innescano il meccanismo di attivazione del recettore. L'efficacia di questi attivatori viene valutata attraverso vari saggi biochimici e cellulari. Questi saggi sono fondamentali per valutare la potenza, la specificità e l'impatto complessivo degli attivatori sulle vie di segnalazione mediate da GPR33. Questa ricerca è fondamentale per comprendere il meccanismo d'azione degli attivatori e il loro ruolo potenziale nella modulazione dei processi cellulari e delle reti di segnalazione. Queste conoscenze sono preziose per esplorare ulteriormente le implicazioni fisiologiche e biologiche dell'attivazione di GPR33.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP agisce come secondo messaggero e potrebbe regolare l'espressione dei GPCR attraverso le vie di segnalazione mediate dalla PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e potenzialmente influenzando la trascrizione genica dei GPCR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la PKC che può modulare i fattori di trascrizione e potenzialmente aumentare l'espressione dei GPCR. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Come inibitore delle HDAC, il butirrato di sodio potrebbe promuovere uno stato di rilassamento della cromatina, potenzialmente in grado di aumentare l'espressione dei geni GPCR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari, che possono includere i geni che codificano i GPCR. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Come ormone, il β-estradiolo potrebbe influenzare l'espressione dei GPCR interagendo con i recettori degli estrogeni. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide che può regolare l'espressione genica legandosi ai recettori glucocorticoidi, potenzialmente influenzando i geni GPCR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Attraverso l'inibizione di GSK-3, il litio potrebbe modulare la segnalazione Wnt, influenzando potenzialmente l'espressione dei GPCR. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Il DMSO è spesso usato come solvente per i composti farmacologici e in alte concentrazioni potrebbe modulare l'espressione genica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può avere diversi effetti sulle vie di segnalazione cellulare e potrebbe influenzare l'espressione genica dei GPCR. |