Los inhibidores químicos de GPR175 incluyen una gama de antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos que influyen indirectamente en la actividad funcional de este receptor acoplado a proteína G. El propranolol, un betabloqueante no selectivo, es conocido por su capacidad para inhibir los receptores betaadrenérgicos, lo que puede reducir las respuestas celulares a los derivados de la hormona tiroidea. Dado que el GPR175 responde a los niveles de hormona tiroidea, el bloqueo de estos receptores por el Propranolol puede inhibir funcionalmente los efectos descendentes mediados a través del GPR175. Del mismo modo, el Sotalol y el Nadolol, ambos betabloqueantes no selectivos, y el Timolol, un antagonista betaadrenérgico no selectivo, pueden disminuir los efectos adrenérgicos regulados por las hormonas tiroideas y, por tanto, atenuar los procesos de señalización de GPR175. El metoprolol y el atenolol, que son bloqueantes beta1 selectivos, pueden inhibir específicamente las respuestas cardíacas a los derivados de las hormonas tiroideas, inhibiendo así indirectamente la actividad de GPR175 en las vías de señalización adrenérgica dentro del corazón.
Además, el Esmolol, un bloqueante beta1 cardioselectivo, reduce las respuestas cardiacas a las hormonas tiroideas, inhibiendo potencialmente los efectos de GPR175 en la señalización adrenérgica cardiaca. El bisoprolol, otro antagonista selectivo de los receptores beta1 adrenérgicos, actúa de forma similar al disminuir la influencia de los derivados de las hormonas tiroideas sobre el corazón, lo que a su vez conduce a la inhibición funcional de GPR175. El carvedilol, con su actividad bloqueante betaadrenérgica no selectiva y bloqueante alfa adicional, puede inhibir los efectos de los derivados de la hormona tiroidea sobre los receptores alfa y betaadrenérgicos, inhibiendo así funcionalmente el papel de GPR175 en estas vías. El labetalol, con su doble acción como antagonista beta y alfa1-adrenérgico, reduce los efectos celulares de las hormonas tiroideas, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de GPR175. El nebivolol, que inhibe selectivamente los receptores beta1, y el pindolol, un betabloqueante no selectivo con actividad agonista parcial, también pueden inhibir funcionalmente el GPR175 bloqueando la respuesta de las vías de señalización descendentes a los derivados de la hormona tiroidea, que se sabe que interactúan con el GPR175.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. El GPR175 (Tpra1) es un receptor acoplado a proteína G que responde a los derivados de la hormona tiroidea, que pueden influir en la señalización adrenérgica. El propranolol, al bloquear los receptores betaadrenérgicos, puede reducir las respuestas celulares a los derivados de la hormona tiroidea, inhibiendo así funcionalmente los efectos posteriores mediados por el GPR175. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
El sotalol es un betabloqueante con propiedades antiarrítmicas. De forma similar al propranolol, bloquea los receptores beta-adrenérgicos y puede disminuir los efectos de los derivados de la hormona tiroidea sobre estos receptores, lo que conduce a una inhibición funcional de la influencia de GPR175 sobre las vías de señalización adrenérgicas. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
El timolol es otro antagonista de los receptores beta-adrenérgicos que puede impedir los efectos adrenérgicos regulados por las hormonas tiroideas. Dado que el GPR175 es sensible a los niveles de hormonas tiroideas, la acción antagonista del timolol sobre los receptores beta-adrenérgicos puede atenuar los procesos de señalización en los que interviene el GPR175. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
El metoprolol es un bloqueante beta1 selectivo, que puede inhibir específicamente los efectos cardíacos de los derivados de la hormona tiroidea. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente la actividad funcional del GPR175, que está modulado por las hormonas tiroideas. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
El atenolol es un antagonista selectivo de los receptores beta1 adrenérgicos. Puede inhibir funcionalmente el GPR175 bloqueando la acción de los derivados de la hormona tiroidea que pueden actuar a través de la vía beta1-adrenérgica, que a su vez podría estar implicada en la cascada de señalización del GPR175. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
El nadolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Al inhibir los receptores sobre los que pueden actuar los derivados de la hormona tiroidea, el nadolol puede suprimir indirectamente la influencia del GPR175 en estas vías de señalización. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
El esmolol es un bloqueante cardioselectivo de los receptores beta1-adrenérgicos. Su acción puede reducir las respuestas cardiacas a las hormonas tiroideas, y dado que el GPR175 responde a dichas hormonas, el esmolol puede inhibir funcionalmente los efectos de la proteína sobre la señalización adrenérgica cardiaca. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
El bisoprolol, un antagonista selectivo del receptor beta1 adrenérgico, puede disminuir la influencia de los derivados de la hormona tiroidea sobre el corazón. Este bloqueo puede conducir a una inhibición funcional del GPR175, ya que es un receptor conocido por responder a estas hormonas. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol es un bloqueante beta-adrenérgico no selectivo con actividad bloqueante alfa. Puede inhibir los efectos de los derivados de la hormona tiroidea sobre los receptores alfa y beta adrenérgicos, lo que podría conducir indirectamente a una inhibición funcional del papel de GPR175 en estas vías. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
El labetalol es a la vez un antagonista beta-adrenérgico y un antagonista alfa1-adrenérgico. Esta doble acción puede inhibir los efectos celulares de los derivados de la hormona tiroidea, reduciendo potencialmente la actividad funcional del GPR175 en la señalización adrenérgica. |