Los activadores de GPR156 representan una clase única de compuestos químicos diseñados para potenciar selectivamente la actividad de GPR156, un miembro de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los GPCR son proteínas integrales de membrana que desempeñan un papel vital en la señalización celular, transformando las señales extracelulares en respuestas intracelulares. La función exacta y la especificidad de ligando de GPR156 siguen siendo áreas de investigación activa, por lo que el desarrollo de activadores de GPR156 es una tarea intrigante para dilucidar las funciones biológicas del receptor. Estos activadores se sintetizan mediante sofisticados procesos químicos, con el objetivo de producir moléculas que puedan interactuar específicamente con GPR156, influyendo potencialmente en sus vías naturales de señalización o descubriendo sus ligandos endógenos. El diseño de activadores de GPR156 eficaces requiere un profundo conocimiento de la estructura del receptor, incluidos sus dominios transmembrana y los posibles sitios de unión a ligandos que puedan ser objeto de modulación.
La exploración de los activadores de GPR156 implica un enfoque de investigación multidisciplinar, que integra técnicas de farmacología, biología molecular y biología estructural para comprender cómo interactúan estos compuestos con GPR156. Los científicos emplean ensayos funcionales, como ensayos de AMPc o ensayos de movilización de calcio, para evaluar el impacto de los activadores sobre la señalización mediada por GPR156 y las respuestas posteriores. Los estudios estructurales, como el modelado homológico y el acoplamiento molecular, son fundamentales para predecir los sitios de unión y las posibles interacciones entre la GPR156 y los activadores. Estos estudios guían el diseño racional y la optimización de los activadores para aumentar su especificidad y eficacia. Además, se utilizan ensayos celulares y sistemas in vitro para diseccionar la función del receptor y evaluar la influencia de los activadores en los procesos celulares mediados por GPR156. A través de este amplio marco de investigación, el estudio de los activadores de GPR156 pretende avanzar en nuestra comprensión de la biología de los GPCR, la importancia funcional de GPR156 y las complejidades de las vías de señalización celular mediadas por este receptor, contribuyendo al campo más amplio de la farmacología de receptores y la señalización molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede afectar a la transcripción de genes a través de la activación de la proteína de unión al elemento de respuesta al AMPc (CREB). | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores del ácido retinoico, receptores nucleares que regulan la transcripción genética, afectando potencialmente a la expresión de una amplia gama de genes, incluidos los GPCR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3, lo que puede conducir a la estabilización de los factores de transcripción y a la alteración de los perfiles de expresión génica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
Se sabe que el sulforafano influye en la expresión de genes implicados en los mecanismos de defensa celular a través de la activación de la vía Nrf2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que puede activar la PKA y modular la actividad de los factores de transcripción, influyendo en la expresión génica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol puede afectar a la expresión génica mediante la activación de la sirtuina y la modulación de diversas vías de transducción de señales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede regular la expresión génica modulando factores de transcripción, como el NF-κB, e influyendo en los cambios epigenéticos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se ha demostrado que la EGCG, la principal catequina del té verde, influye en la expresión génica a través de múltiples vías de señalización. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
El DMSO puede modular la expresión génica como disolvente que afecta a la permeabilidad celular y a las vías de señalización. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||