GPR125 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la GPR125 incluyen, entre otros, la toxina pertusis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, YM 254890 CAS 568580-02-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9.
El GPR125 pertenece a la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), un amplio y diverso grupo de receptores de la superficie celular que desempeñan un papel fundamental en la transducción de señales extracelulares a respuestas intracelulares. Los GPCR interactúan con una amplia gama de ligandos, desde iones y pequeñas moléculas hasta proteínas de mayor tamaño, y participan en numerosos procesos fisiológicos. En concreto, el GPR125, al igual que otros GPCR, tiene una estructura característica de siete dominios de transmembrana, lo que le permite recibir señales externas y activar vías intracelulares mediante el acoplamiento con proteínas G.
Los inhibidores de GPR125 serían moléculas o estrategias destinadas a reducir o modular la actividad del receptor GPR125. Esto podría implicar impedir la unión de su ligando natural o interferir en su capacidad para activar vías de señalización descendentes. Los posibles inhibidores podrían ser pequeñas moléculas que compitan con el ligando natural para unirse al receptor, actuando así como antagonistas. Además, podrían diseñarse péptidos o moléculas de mayor tamaño para interferir en los cambios conformacionales del receptor, impidiendo así su activación. Otra estrategia podría implicar el uso de moléculas que afecten a la expresión del receptor en la superficie celular, ya sea reduciendo su síntesis o promoviendo su internalización y degradación. La comprensión de los efectos de la inhibición de GPR125 puede aportar información sobre las funciones fisiológicas de este receptor y las implicaciones más amplias de la modulación de la señalización de GPCR. La investigación sobre los inhibidores de GPR125 pone de relieve la complejidad y versatilidad de la superfamilia de GPCR y la posibilidad de profundizar en los mecanismos de señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un inhibidor clásico de los GPCR acoplados a Gi/o. Podría interferir con la señalización GPR125 si GPR125 se acopla con proteínas Gi/o. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Inhibe la señalización GPCR acoplada a Gq. Si el GPR125 está acoplado a Gq, este compuesto podría inhibir su señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede interferir con la señalización GPCR descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía ERK que puede inhibir la señalización de los GPCR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inhibidor de la PKC que puede interferir en las vías de señalización de los GPCR. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Un análogo del AMPc que puede inhibir ciertas vías de señalización GPCR. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Otro inhibidor de la PKC que podría afectar a las vías relacionadas con los GPCR. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Inhibe la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro que puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las de los GPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando potencialmente a la señalización descendente del GPCR. | ||||||